5 важни факта за хемофилия А - RatGeberZentrale
В Германия около 4000 души страдат от хемофилия А, вродено, наследствено заболяване на кръвосъсирващата система. Разговорно хемофилията се нарича още хемофилия. Почти изключително засяга момчетата. Но какви са последствията от болестта? А какво да кажем за възможностите за лечение? Ето 5 факта, които трябва да знаете за хемофилия А:
1. Причини за хемофилия А
Хората с хемофилия А имат липса на коагулационен фактор VIII в кръвта си. Причината е почти винаги генетични дефекти на Х хромозомата, една от двете полови хромозоми. По правило само момчетата се разболяват, а именно когато наследят Х-хромозома с дефектния ген за фактор VIII от майка си.
2. Типични симптоми на хемофилия А
Хората с хемофилия А имат повишена склонност към кървене в сравнение със здравите хора. При тежка хемофилия А е трудно да се спре кървенето след наранявания. Освен това засегнатите много лесно получават големи синини и страдат от болезнено кървене в ставите. След шок или злополука може да възникне продължително мускулно кървене.
3. Последици от заболяването
С днешните възможности за лечение могат да бъдат предотвратени до голяма степен животозастрашаващи усложнения. Независимо от това, кървенето се появява при тежка, понякога дори умерена хемофилия А, която е свързана с болка, кървене в ставите и увреждане на ставите и може да доведе до затруднения при ходене. Поради това е важно да диагностицирате хемофилия А рано и да я лекувате последователно.
4. Предишно лечение на хемофилия А.
Болестта все още не е лечима. Най-важните цели на лечението са избягване на обилно кървене и неговите последици, ефективно спиране на кървенето и трайно подобряване качеството на живот на засегнатите. С днешните конвенционални методи за лечение липсващият или дефектен коагулационен фактор се заменя, за да се предотврати ефективно кървенето. Концентратът на фактор обикновено се инжектира във вената от пациента; при децата това обикновено се прави от родителите. Тъй като факторните препарати бързо се разграждат от организма, тези лекарства трябва да се инжектират във вената редовно няколко пъти седмично - понякога дори ежедневно. Това отнема дисциплина, време и добър достъп до вена. Освен това много физически дейности и спортове са невъзможни или възможни само в ограничена степен поради риск от нараняване.
Получавайте нови здравни съвети по имейл
Въведете тук своя имейл адрес, за да получите незабавно най-новите съвети от консултативния център.
Можете да се отпишете от тази услуга по всяко време.
5. Нови терапевтични възможности
Сега има нови, модерни възможности за лечение, някои от които са по-редки и по-лесни за използване. С последователната модерна терапия пациентите с хемофилия А кървят значително по-рядко и днес могат да водят почти нормален живот. Това ги прави по-независими и гъвкави, така че да могат да организират ежедневието си съвсем свободно и обикновено също да упражняват спортните си дейности. Лекуващият лекар в Центъра по хемофилия ще Ви посъветва за нови възможности за терапия.