3 неща, които трябва да знаете за l; прецизна онкология Bayer Франция

Свикнали сме да чуваме за рак във връзка с определена част от тялото, като гърдата, белите дробове или простатата. А използваните досега лечения често имат за цел да унищожат туморните клетки в зависимост от тяхното местоположение. Новият напредък подобри познанията ни за това как работят клетките и виждаме промяна на парадигмата в начина, по който можем да лекуваме рака в бъдеще: от лечения, насочени към локализиране на тумора, до прецизна медицина, която се адаптира към особеностите на всеки пациент.

знаете

1. Ракът на всеки пациент е толкова уникален, колкото и неговата ДНК

Клетките са градивните елементи на човешкото тяло. Болестта, която наричаме рак, всъщност е група от стотици различни заболявания, все по-често изследвани като болест на генома *. Днес учените и лекарите признават, че няма два вида рак, които са еднакви. Както генетичният материал на всеки човек е уникален, така е и ракът на всеки пациент.

Когато възникне необичайна промяна в гените, това може да доведе до промяна в протеините *, които са важни за здравата и функционираща клетка. В резултат на това тези модифицирани протеини карат туморите да растат и да се разпространяват - те се наричат ​​„онкогенни мутации“. В случаите, когато има такива онкогенни мутации, учените след това могат точно да определят защо ракът расте и реагира по такъв и такъв начин.

Болестта, която наричаме рак, всъщност е група от стотици различни заболявания, все по-често изследвани като болест на генома.

2. Прецизната онкология идентифицира геномния профил на тумора

* Геном:
целия материал
генетика, т.е.
ДНК молекули,
на клетка.

* Протеини:
налични макромолекули
във всички клетки
жив, осигурявайки a
множество функции
в рамките на тези.

Важна област на изследванията на рака е как можем да насочим онкогенните мутации на молекулярно ниво. Този нов начин на лечение се нарича „прецизна онкология“. С други думи, прецизната онкология приспособява лечението към основната причина за раково заболяване на пациент.

Тогава това са геномни тестове, които идентифицират измененията на ДНК, които водят до растежа на раков тумор (* 3). Чрез извършване на определени специфични геномни тестове, лекарите и изследователите могат да бъдат в състояние да предскажат по-точно кое лечение ще работи за кои конкретни групи пациенти с рак.

3. Прецизната медицина може да лекува рак според геномния му профил

Един обещаващ път за бъдещо лечение на рак, по който изследователите от академичните среди и индустрията работят днес, е лечение, което спира онкогенните мутации в рака на молекулярно ниво. Специално проектирани, така наречените прецизни лечения, могат да блокират тези онкогенни мутации в клетките, независимо от местоположението на тумора в човешкото тяло. Това е основна повратна точка в управлението на лечението на рак, но също така и в това как можем да подобрим резултатите от пациентите.