11 здравни центъра участват в клиничния тест на руското лекарство срещу новия коронавирус
Отказ от отговорност: Тази страница е автоматичен превод на тази страница, първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират машинно, не всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите уеб страници са предназначени за четене на английски език. Всеки превод на този сайт и неговите уеб страници може да бъде неточен и неточен, изцяло или частично. Този превод е предоставен на практика.
Първоначално лекарството е разработено за лечение на ревматоиден артрит. Разработчиците на BIOCAD получават регулаторно разрешение като част от процедурата, призната с указ №. 441 на правителството на Руската федерация от 4 април 2020 г., тъй като механизмът на действие на активния продукт е свързан с цитокинова буря, потенциално фатална реакция на имунната система при пациенти с COVID-19. За да потвърди своята ефективност при лечението на коронавирусна инфекция, компанията започва да отпуска клинични тестове фаза 3. Министерството на здравеопазването на Руската федерация призна участието на 11 здравни центъра в клиничните тестове на руското лекарство с левилимаб на INN Припомнете си, че съгласно Временните насоки за профилактика, диагностика и лечение на COVID-19 от Министерството на здравеопазването на Русия, смъртността при COVID-19 е свързана, inter alia, с повишени нива на интерлевкин 6.
Според Никита Ломакин, главен изследовател, Централна клинична болница на президентското управление на Руската федерация, положителна и почти уникална характеристика на протокола за клинично изпитване е, че изследването включва пациенти с умерено заболяване с първите клинични признаци на дихателна недостатъчност. „Не само, че молекулата е нова за COVID инфекцията, но предимно различен подход за управление на тези пациенти в сравнение с настоящите препоръки позволява не лечение, а избягване на развитието на цитокиновата буря. Освен това, въз основа на опита на нашия център, изглежда, че основният предиктор за неговото развитие не е лабораторната характеристика, а клиничното протичане на заболяването. Употребата на левилимаб в самото начало на клиничните прояви на дихателна недостатъчност помага да се избегне необходимостта от прехвърляне на пациенти в интензивното отделение. Успяхме да изключим 10 от 36 пациенти към 7-8 ден, като 1 пациент беше прехвърлен в интензивно лечение ”, каза лекарят.