10 лекарства за изтегляне от пазара - L Express
Всички фармацевтични продукти имат странични ефекти, но рисковете са твърде големи за тях. L'Express е съставил списъка.
Скандалът с посредника осветява прожекторите на независимото медицинско списание Prescrire, драскайки повърхността на фармацевтичните компании и здравните власти. По време на четенето на този месечен доклад д-р Irène Frachon, в началото на разкритията в тази афера, за първи път беше загрижена за неблагоприятните ефекти на лекарството. Финансиран от своите 29 000 абонати, редакционният екип анализира всички лекарства, продавани във Франция. Лекарите или фармацевтите, които го съставят, нямат връзка (нито пряка, нито косвена) с лаборатория. Те изследват за всяка молекула всички клинични проучвания, научни статии и налична информация.
Всички фармацевтични продукти предизвикват странични ефекти. Въз основа на тази примерна строга работа, L'Express идентифицира тези, чието съотношение полза-риск е очевидно неблагоприятно. С други думи, предоставените ползи не са достатъчни в сравнение с опасностите, на които са изложени. След това този списък беше представен за становището на проф. Жан-Пол Жиру, фармаколог, член на Националната медицинска академия. Морален и научен авторитет по въпросите на безопасността на лекарствата, той няма връзка с лаборатории и е член на разрешителното за пускане на пазара (AMM) и комитетите по фармакологична бдителност. Докато Pfizer оттегля лекарството си за белодробна артериална хипертония, Thelin, L'Express предоставя имената на десет съмнителни лекарства (изброени по азбучен ред), които не трябва да се предлагат на пазара. Както и техните общи версии.
Актос Показание: лечение на диабет тип 2, известно като "мастен"
Диабетът тип 2 е социално заболяване със сериозни усложнения. Ново семейство молекули, глитазони, обещава да повиши чувствителността на пациентите към инсулин. Но списъкът на техните сериозни нежелани реакции продължава да расте: макулен оток, костни фрактури при жени, сърдечна недостатъчност. На 3 ноември френската агенция за безопасност на здравните продукти (Afssaps) обяви оттеглянето на един от тях, Avandia (GlaxoSmithKline). Въпреки ефикасността, определена от Висшия орган по здравеопазване за ниска и повишен риск от рак на пикочния мехур, Actos все още се възстановява на 65%.
Когато се свърже с него, производителят Takeda отговори: "Actos принадлежи към същия фармакологичен клас като Avandia, но няма същите показания и показва различни ефекти. Понастоящем Takeda подкрепя две изследвания, насочени към анализ на връзката между Actos и рак на пикочния мехур . "
Adartrel Показание: синдром на неспокойните крака
Adartrel (GSK), молекула, използвана във високи дози при болестта на Паркинсон, излага на тревожни странични ефекти (гадене, импулсивно поведение, изострено либидо, халюцинации или параноя) и други, сериозни (синкоп), докато „първоначално е въпрос на решение доброкачествен проблем с нарушен сън. Освен това съществува риск от наблюдение на увеличаване на симптомите след първата фаза на подобрение.
Свързан, производителят GlaxoSmithKline не отговори.
Ди-Анталвич Индикация: болкоуспокояващо
Di-Antalvic е научена смес от декстропропоксифен и парацетамол, продавана в продължение на повече от четиридесет години и се смята, че е по-ефективна срещу болка, отколкото само парацетамол (тип Долипран). Това превъзходство обаче никога не е било демонстрирано. От друга страна, рисковете от предозиране, чести в случай на остра или хронична болка, могат да бъдат тежки, вариращи от психиатрични и сърдечно-съдови нарушения. при сърдечен арест. Сигнализирани от няколкостотин фатални свръхдози (умишлени или случайни) в техните страни, Обединеното кралство, Швеция и Швейцария забраниха всички лекарства от този тип преди няколко години. Европа последва примера през юни 2010 г., а след това САЩ на 19 ноември. Произведено от национална лаборатория, Di-Antalvic се възстановява във Франция в размер на 65%. Обявено за първи път през май, след това през юли, е предвидено окончателното му оттегляне. най-късно до септември 2011 г.
Когато се свърза с него, производителят, Sanofi-Aventis, отговори: "Този период на постепенно оттегляне беше сметнат за необходим от европейските здравни власти, за да подготви лекарите за друга стратегия за справяне с болката на своите пациенти."