Zynerba Pharmaceuticals обявява положителни положителни резултати от; Ярко проучване фаза 2

- Zynerba ще бъде домакин на конферентен разговор и уебкаст днес, 27 май 2020 г. от 8:30 ч. ET -

zynerba

DEVON, PA, 27 май 2020 г. (GLOBE NEWSWIRE) - Zynerba Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ZYNE), лидерът в иновативните трансдермални канабиноидни терапии, произведени в аптеките за редки и почти редки
невропсихиатрични разстройства, днес обяви положителни положителни резултати от проучвателната и отворена фаза 2 на BRIGHT (An Open-Laбел Толеrа БАзлъжа
и проучване на ефикасността на ZYN002, прилаган като трансдермално жел до Сзildren и Adolescenтs с разстройство от аутистичния спектър).

Проучването е предназначено да оцени безопасността, поносимостта и ефикасността на Zygel при педиатрични и юношески пациенти с нарушения на аутистичния спектър (ASD). Zygel е прилаган на пациенти
умерени до тежки симптоми на ASD като допълваща терапия към техния стандарт на лечение, като се използват различни оценки на ефикасността. Констатациите от главния процес, публикувани днес, са както следва:

  • Подскалите за петте отклонения в поведението - общност (ABC-C) и скала за тревожност, оценена от родителите - разстройство от аутистичния спектър (PRAS-ASD) бяха статистически значими
    и клинично значими подобрения на 14-седмично лечение от изходното ниво;
  • Резултатите, наблюдавани при други изходни мерки за ефикасност, включително глобални клинични впечатления - скала за подобрение (CGI-I), подкрепят резултатите от субскалата, наблюдавани в ABC-C;
  • Zygel се понася добре в това проучване, без да се съобщават сериозни или тежки нежелани събития.

„Ние сме много насърчени от убедителните резултати от проучването BRIGHT и очакваме с нетърпение да се срещнем с FDA, за да обсъдим клиничната пътека за разработване на Zygel за лечение на