Знаете защо Националната асоциация за аутизъм
Понякога си мисля какво би се случило с пациентите, ако не бяха решителни родители и лекари, които напук на приетия механизъм за лечение на болестта казват: ще има това, което ще направим, нека опитаме какво у дома (или другаде) все още не е приел сто процента лекарство. Докато се подготвях за тази статия, ми беше напомнено за децата от ПКУ, за които родителите им се бориха. И те постигнаха резултати.
Днес пълнолетните възрастни са тези, които са преминали първите прожекции: учили са, завършили са университет, родили са дете. В Унгария от 1975 г. кръвта на всяко новородено се изследва за PKU, въпреки че това не е често срещано заболяване. Такъв е случаят, когато онези, които са на позиция за вземане на решения, са осъзнали, че превенцията е по-евтина. Добре е да знаете, че ако бебетата с това заболяване не получават специални адаптирани храни, по-късно специални диетични храни (те не могат да ядат мляко, месо, брашна и др.) Стават умствено затруднени.
Ако имате достатъчно издръжливост В Anna Vető и подобно определени родители, може би един ден те ще постигнат това, което родителите отглеждат деца с PKU: законодателството ще посочи, че всички новородени трябва да бъдат прегледани (за щастие не толкова лошо) - цялата урина и кръв от аутизъм на малко дете, диагностицирано със съмнение. Кръвта се изследва у дома, а урината в чужбина, тъй като те разполагат със специално оборудване, от което се нуждаят.
Андрис е третото дете на двойката Белосемена. Така че майката има опит как е, когато бебе, малко дете, се развива здравословно. По отношение на професията си той е учител по специална педагогика, така че има знания и опит от другата страна. Андрис беше на година и половина, когато се промени. Случайно или не, но тази промяна съвпадна със задължителната ваксинация на тази възраст. Ана не е сигурна, че ваксинацията е отговорна за промяната на поведението на сина й, но не изключва това. След ваксинацията Андрис е имал два фебрилни пристъпа без температура (дойде едва по-късно), той е станал хиперактивен. Поради фебрилния гърч те се обърнаха към невролог, който предписа Convulex (дава се на хора с епилепсия). Когато говори за промяната в поведението, той получи отговора: „Все още се вписва“. (Това така или иначе е любима фраза за лекарите и това е: „Мамо, на тази възраст плюс или минус месец или два няма значение.“) Ана нямаше определение за промяна, просто знаеше със сърцето и ума си че нещо не е наред.
Друго е задължително ваксинация (DiPerTe), на тригодишна възраст, новите се свързват със странностите. Той беше просто стереотипен говорител: беше готов да говори за състезателни коли и жаби. Да отидеш с него беше истинско мъчение: той се хвърли на земята, хвърляйки се обратно. Междувременно Анна премина към невролог, който за щастие намали дозата на Конвулекс (Андрис не е епилептик, ЕЕГ не показва никакви мозъчни вълни).
Понякога нещата се случват едновременно и тогава човек не знае кое от двете неща е причинило промяната. Точно когато дозата на Convulex беше променена, Андрис започна да се храни по специална диета, тъй като Анна случайно получи листа Auti. Страницата е редактирана, написана, преведена от съответния родител, Ágnes Uray. Вместо лекари той превежда статии за метаболитни заболявания или диетата на аутистите при някои хора с аутизъм. Ана е известна на Андрис по много начини: например, че тя (и тя) яде някои храни маниакално, такава е била заквасената сметана, която по-късно се оказа, че не може да яде. По-късно Ана не разбра защо се радва да се разпенва. Тогава той знаеше само, че лишава Андрис от мляко, млечни продукти и цялата храна, съдържаща мляко. Тогава синът му произвежда редовно симптоми на отнемане.