ZENTEL - Албендазол - Дозировка, странични ефекти, бременност - Doctissimo

Това лекарство обикновено се предписва за:

Показания + -

Чревни и кожни инфекции

zentel

Инфекция от Pinworm (Enterobius vermicularis),

Аскаридоза (Ascaris lumbricoïdes),

Инфекция с анкилостома (Ankylostoma duodenale, Necator americanus),

Трихоцефалоза (Trichuris trichiura),

Ангилулоза (Strongyloïdes stercoralis),

Теениаза (Taenia saginata, Taenia solium), лечение с албендазол трябва да се обмисля само в случай на асоциирани паразитози, чувствителни към албендазол,

Жиардиоза (Giardia intestinalis или duodenalis) при деца.

Трихинелоза (Trichinella spiralis).

Как да го взема + -

Продължителност на лечението

Чревни и кожни инфекции (краткосрочно лечение с по-ниска доза)

Дете от 1 до 2 години: 200 mg или 5 ml (половината от бутилка от 10 ml) 4% перорална суспензия.

Възрастни и деца над 2 години: 400 mg или 1 флакон от 10 ml 4% перорална суспензия.

Трябва да се наложат строги хигиенни мерки и околните също да се лекуват.

Еднократна доза, която трябва да се повтори 7 дни по-късно.

Дете от 1 до 2 години: 200 mg или 5 ml (половината от бутилка от 10 ml) 4% перорална суспензия.

Възрастни и деца над 2 години: 400 mg или 1 флакон от 10 ml 4% перорална суспензия.

Еднократно вземане. *

Теениаза (свързана с други паразитози)

Възрастни и деца над 2 години: 400 mg или 1 флакон от 10 ml 4% перорална суспензия.

Ежедневна доза, която трябва да се повтаря 3 дни подред. *

Дете над 2 години:

400 mg или 1 флакон от 10 ml 4% перорална суспензия.

Ежедневна доза, която трябва да се повтаря 5 дни подред.

Системна инфекция (дългосрочно лечение с по-висока доза)

Дете: 15 mg/kg/ден, разделено на 2 дози на ден, без да надвишава 800 mg/ден.

Възрастен: 800 mg или 1 флакон от 10 ml 4% перорална суспензия два пъти дневно.

Вземете сутрин и вечер в продължение на 10 до 15 дни в зависимост от тежестта на симптомите и скоростта на терапевтичното управление.

* По-специално в случаите на ангилулоза, трихоцефалоза, тениеза, ако паразитологичното изследване на изпражненията, проведено 3 седмици след лечението, е положително, трябва да се предприеме втори курс.

Данните за пациенти на възраст 65 и повече години са ограничени. Докладите показват, че не е необходимо коригиране на дозата при възрастни хора. Албендазол обаче трябва да се използва с повишено внимание при пациенти в напреднала възраст с чернодробна дисфункция.

Албендазолът се метаболизира бързо в черния дроб, като основният метаболит албендазол сулфоксид е фармакологично активен. Следователно, чернодробната недостатъчност вероятно ще има значителни ефекти върху фармакокинетиката на албендазол сулфоксид.

Пациентите с анормални чернодробни функционални тестове (трансаминази) преди започване на лечението с албендазол трябва да бъдат внимателно наблюдавани. Лечението трябва да бъде спряно в случай на значително повишаване на чернодробните ензими или в случай на клинично значимо намаляване на кръвната картина (вж. Точка 4.4).

Тъй като бъбречното елиминиране на албендазол и неговия основен активен метаболит албендазол сулфоксид е незначително, клирънсът на тези съединения е малко вероятно да бъде променен при пациенти с бъбречно увреждане. Не е необходимо коригиране на дозата, но пациентите с бъбречно увреждане трябва да бъдат внимателно наблюдавани.

Не е необходимо нито прочистване, нито гладуване преди лечението.

При лечението на трихинелоза албендазол трябва да се прилага по време на хранене.

Възможни нежелани реакции + -

  • Реакция на свръхчувствителност
  • Кожен обрив
  • Кожен сърбеж
  • Уртикария
  • Главоболие
  • Замайващо усещане
  • Стомашно-чревни смущения
  • Болка в епигастриума
  • Болка в корема
  • Гадене
  • Повръщане
  • Диария
  • Повишаване на чернодробните ензими
  • Мултиформен еритем
  • Синдром на Стивънс-Джонсън
  • Миелосупресия
  • Левкопения
  • Панцитопения
  • Агранулоцитоза
  • Хепатит
  • Алопеция
  • Намаляване на дебелината на косата
  • Косопад
  • Висока температура

Честотата на много чести до редки нежелани реакции е определена въз основа на данни от клинични проучвания. Честотите на други нежелани реакции се определят предимно от постмаркетинговите данни и се отнасят до докладваните честоти на наблюдение, а не действителните честоти.

Нежеланите реакции по-долу са класифицирани по системни органи и честота, като се използва следната конвенция:

Много чести ≥1/10
Чести ≥1/100 до

С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни)

Чревни и кожни инфекции (краткосрочно лечение с по-ниска доза)

Клас на системните органи

Нарушения на имунната система

Реакции на свръхчувствителност, включително обрив, сърбеж и уртикария

Нарушения на нервната система

Замайване (вижте раздел Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини)

Стомашно-чревни симптоми (болка в епигастриума или корема, гадене, повръщане) и диария

Повишаване на чернодробните ензими (вж. Точка 4.4)

Нарушения на кожата и подкожната тъкан

Синдром на Стивънс - Джонсън

Системна инфекция (дългосрочно лечение с по-висока доза)

Клас на системните органи

Нарушения на кръвта и лимфната система

Аплазия на костния мозък Левкопения

(вижте раздел Предупреждения и предпазни мерки при употреба)

Нарушения на имунната система

Реакции на свръхчувствителност, включително обрив, сърбеж и уртикария

Нарушения на нервната система