Зелена светлина за лекарството против затлъстяване Qsymia

Съединени щати

Американската агенция по лекарствата (FDA) даде зелена светлина във вторник вечерта за пускане на пазара на анти-затлъстяването Qsymia (наричана преди Qnexa) от американската лаборатория Vivus. Това е второто лекарство от този тип, което е разрешено за тринадесет години

светлина

„Използвана отговорно заедно със здравословен начин на живот, който включва нискокалорична диета и упражнения, Qsymia предлага друга възможност за лечение на трайно отслабване при американци, които са с наднормено тегло или са с наднормено тегло и имат поне„ заболяване, свързано със затлъстяването “, каза д-р Джанет Удкок, директор на Центъра за оценка и изследване на лекарства към Администрацията по храните и лекарствата (FDA) в изявление.

FDA освободи Belviq (Lorcaserin) от Arena Pharmaceuticals на 27 юни, което беше първото лечение за затлъстяване, одобрено от агенцията от 1999 г. насам.

Агенцията отхвърли първото заявление през 2010 г. за пускане на пазара на това, което тогава се нарича Qnexa, поради риск от сърдечно-съдови странични ефекти и риск от фетална малформация.

Но на 22 февруари консултативен комитет от независими експерти, отново свикан от FDA, настоятелно препоръча на федералната агенция, с 20 на два гласа, да разреши маркетинга си. Оправдани странични ефекти