Здравословно развъждане Akita inu - L; Eden of the Shokou

Акита ину жертва на две генетични заболявания


Мастен аденит (AS)

AS е сравнително скорошно заболяване, диагностицирано за първи път през 1986 г .; с други думи, той все още е много малко известен във ветеринарния свят. Поради тази причина, ако изглежда, че вашето куче проявява симптоми на това заболяване, не се колебайте да насочите вашия ветеринарен лекар, за да може той да вземе необходимите мерки навреме.

AS е автоимунно генетично заболяване, което засяга мастните жлези на животните, докато те ги унищожат. Първите симптоми са появата на пърхот, често локализиран върху главата, ушите, гърба или опашката на кучето, с почерняла кожа с мирис на некроза. Това създава "дупки" и петна в сърбящата козина на кучето. Може също да причини повишаване на температурата, загуба на тегло или локализирани инфекции (особено в ушите).

здравословно
Акита ину с AS

Понастоящем напредъкът на изследванията не ни позволява да открием това заболяване чрез каквито и да било тестове. AS може да бъде диагностициран само когато е деклариран чрез кожна биопсия.

Учените казват, че повече от 40 раси, както и гадове, са засегнати от AS. В Акита е установено, че заболяването обикновено се проявява между 15 месеца и 5 години, но може да се появи много по-късно (хората са съобщили за СА например на 8-годишна възраст). Мъжете са малко по-засегнати.


Дого Аржентино с AS

Въпреки че тази болест се страхува от всички собственици на Akita, други кожни заболявания (алергии, мазна себорея ...) могат да проявят симптоми, подобни на тези на AS.

Причините за това заболяване все още не са сигурни, но изглежда, че е наследствено (хомозиготно рецесивно). Някои учени също така предполагат, че външни фактори на околната среда, като стрес или атопия (генетично предразположение за предизвикване на алергии), могат да предизвикат заболяването за лица с дефектна имунна система.

Все още няма лечение за лечение на болестта, за облекчаване на кучето се използват само естествени лечения (маслени бани веднъж месечно).
Започват да се появяват и други лечения, можете да научите повече тук: http://akitasanstabou.free.fr/pages-fr/21AS.html

Синдром на Vogt-Koyanagi-Harada (VKH)

VKH, подобно на мастния аденит, е генетично автоимунно заболяване. VKH е още по-страшен, тъй като изходът е фатален за кучето.

Изглежда, че това заболяване засяга предимно нашата акита, но също така и някои други скандинавски породи, а напоследък се споменават случаи при австралийски овчари и леонбергери. Това заболяване щеше да се появи в края на 70-те години в Япония.

Първите симптоми на заболяването се появяват много рано, обикновено между 6 и 18 месеца на кучето; и малко са нашите засегнати спътници, които достигат 3 години ...
Първият видим симптом е изключителната чувствителност на кучето към излагане на дневна светлина: след това кучето мига много от очите си, затваря ги, търси тъмни ъгли ... Това са началото на увеит (възпаление на увеята, пигментна част на очите), които, ако не бъдат лекувани навреме, могат да доведат до слепота. Увеитът може да засегне и двете очи, в по-голяма или по-малка степен в зависимост от случая. Увеитът често е придружен от отлепване на ретината, характеризиращо се с млечносин воал, видим на повърхността, както и зачервяване, сърбеж или изтичане. Кучето страда много.

Внимание ! Не бъркайте това с обикновен конюнктивит, не се колебайте още веднъж, за да насочите вашия ветеринарен лекар да вземе болестта навреме
!


След това кожните симптоми придружават увеит: депигментация на косата и лигавиците (устни, устни, нос, гениталии, анус, възглавнички и др.).


Няма лечение за VKH и може да се диагностицира само с кръвни тестове или биопсии на кожата. Установено е, че много кучета с VKH често се представят паралелно с хипотиреоидизъм. Често леченията, препоръчани от ветеринарни лекари като имуносупресивни лекарства, само допълнително отслабват кучето и влошават здравето му, но понастоящем няма други алтернативи, които да осигурят облекчение на болни индивиди. Страничните ефекти на тези лекарства не са необичайни.


За повече информация и трогателни свидетелства отидете тук: http://akitasanstabou.free.fr/pages-fr/31VKH.html

Коксофеморална дисплазия

Дисплазия на тазобедрената става (HD) или коксофеморална дисплазия е резултат от малформация на коксофеморалната става, която се появява по време на растежа и която води до нестабилност на ставите и развитие на остеоартрит. Всички породи могат да бъдат засегнати от това състояние, но най-засегнати са тежките и строени породи (напр. St-Bernard, Newfoundland, Rottweiler, Bernese Mountain Dog), както и някои средни до големи породи (например немска овчарка, златен ретривър ...). Най-често са засегнати и двата ханша.

Дисплазията е наследствено заболяване със сложно предаване. Няколко гена могат да насърчат появата му, но има и негенетично допринасящи фактори:
- Голям и/или тежък формат
- Бърз растеж
- Диета, която е твърде енергична по време на растеж
- Наднормено тегло
- Прекомерна активност по време на растеж

Ходът на заболяването

Кученцата се раждат с нормални бедра. Едва тогава те стават диспластични, под въздействието на споменатите по-горе фактори.