Затлъстяване Метаболизъм Захарен диабет Morbus Meulengracht DocMedicus Health Lexicon
С болестта на Meulengracht (Синоним на тезаурус: Cholaemia familias simplex; фамилна холемия; фамилна нехемолитична билирубинемия; фамилна нехемолитична жълтеница; фамилен нехемолитичен иктер; синдром на Gilbert (Meulengracht); болест на Gilbert; болест на Gilbert; синдром на конвентус на Чолберт; болест на Gilbert; Болест на Meulengracht; синдром на Meulengracht; (Gilbert-) болест на Meulengracht; болест на Gilbert; болест на Gilbert-Meulengracht; болест на Meulengracht; неонатална жълтеница при синдром на Gilbert-Lereboullet; новородена жълтеница при синдром на Gilbert-Meulengracht; новородена жълтеница Синдром на Lereboullet; неонатална жълтеница при синдром на Gilbert-Meulengracht; ICD-10-GM E80.4: синдром на Gilbert-Meulengracht) това е нарушение на метаболизма на билирубина (Билирубин: жлъчен пигмент). Болестта е най-честата фамилна форма на хипербилирубинемия (повишена поява на билирубин в кръвта).

Болестта на Meulengracht се наследява като автозомно доминираща черта.
Съотношение между половете: Мъжете са засегнати по-често от жените.
Честотен пик: Болестта се среща главно около 20-годишна възраст.
The Разпространение (Честота на заболяванията) е приблизително. 9% (в Германия).
Курс и прогноза: Болестта на Meulengracht е безвредно метаболитно разстройство и не е необходима терапия.
Изглежда леко повишеното ниво на билирубин в серума е свързано с намалена честота на респираторни заболявания (хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ), бронхиален карцином/рак на белия дроб) [1]. Тепърва предстоят още изследвания за доказване на окончателната връзка.
- Horsfall LJ, Rait G, Walters K, Swallow DM, Pereira SP, Nazareth I, Petersen I: Серумен билирубин и риск от респираторни заболявания и смърт. JAMA 2011; 305: 691-697