Защо имате нужда от болно дете Истории на две майки
„Те не знаят какво правят, раждат такова дете“, „пренатален скрининг ще ги спаси от проблеми“, „ние се грижим за вашето здраве“, чуват майките от акушерките. Но какво, ако една майка е готова да обича детето си с когото и да било? Говорихме с две такива майки
„Те не знаят какво правят, раждат такова дете“, „пренатален скрининг ще ги спаси от проблеми“, „ние се грижим за вашето здраве“, чуват майки от акушерки. Но какво, ако една майка е готова да обича детето си с когото и да било? Говорихме с две такива майки.
„Те не знаят какво правят, раждат такова дете“, „пренатален скрининг ще ги спаси от проблеми“, „ние се грижим за вашето здраве“, чуват майките от акушерките. Но какво, ако една майка е готова да обича детето си с когото и да било? Ако тя чака и иска да го види, дори да знае, че е болен? Говорихме с две такива майки.
Седмо от девет
Дария е кандидат по физико-математически науки, сега получава второ, педагогическо образование, което е необходимо, за да се отвори семейна детска градина. Дария и съпругът й Андрей, общопрактикуващ лекар, имат девет деца. Едно момиче, седмото, има синдром на Даун.
- Соня, която има синдром на Даун - седмата, след като се родиха още две. По време на бременност никога не съм правил скрининг, нямаше смисъл, защото за нас всяко дете е желателно, ние го обичаме предварително.
Ходенето в предродилна клиника беше тест всеки път. Възрастовата разлика между децата е малка. Когато дойдох да се регистрирам по време на втората бременност, лекарите изразиха известно недоумение, а при третата директно казаха: „Хайде да направим аборт“. Когато отказах, те се опитаха да проведат разговори с мен относно планирането на семейството, на което аз отговорих, че няма нужда от образователна програма, че съпругът ми е лекар и че раждането на много деца е нашият съзнателен избор.
Чакането на следващото бебе беше агония, защото това означаваше, че ще трябва да слушам следващата лекция от лекарите. Трябва да издържиш. Но ето какво е невероятно!
Когато дойдох за девети път, за да се регистрирам, беше преди шест месеца, лекарят не ме посъветва нищо, а просто разбра историята и започна карта. И по-късно, когато тя ме инструктира пред болницата, лекарят каза, че съжалява, че самата тя е родила само две.
Основният проблем на Соня не е синдром, а сърдечни проблеми, включително сърдечен дефект, който се появява при тези деца. Именно поради тези проблеми Соня се роди в Германия, където беше оперирана, получихме толкова щастлива възможност. Научих, че има 95% шанс да се роди бебе със синдрома два дни преди раждането. Нямах време да се уплаша, в този момент се страхувахме повече от сърдечни проблеми.
Появата на Соня промени живота ни. Научаваме се да живеем един ден, не знаем какво ще се случи утре. Към днешна дата всички сърдечни проблеми са премахнати, но Соня има изкуствена клапа и с течение на времето ще възникне въпросът за подмяна, който ще трябва да бъде решен по някакъв начин. Кога ще бъде, как, колко дълго ще живее - не е известно.
Соня имаше късмет, тя се роди в огромно семейство, има и старейшини, които гледа, има и по-млади, които я стимулират да се развива. Годината, прекарана в болниците, не премина безследно, Соня премина през седем операции, последната една година. Годината сякаш отпадна от живота. Сега тя е на три години и по отношение на развитието е като по-малък брат, на година и половина, който се е родил след нея. Соня е родена с тегло 2500, а Коля - 4800 и сега те се развиват наравно. Тя е малка, той е голям, Соня закъсня, а Николай - рано, получи се - едновременно. Малко се притеснявам, че Соня още не говори, тоест не говори като деца на три години, но е възможно в това да достигне и след брат си.