Задържане на дифузионни клетки на левкемия за анализ чрез поточна цитометрия; Новини-Медицински
Отказ от отговорност: Тази страница е автоматичен превод на тази страница, първоначално на английски. Моля, обърнете внимание, тъй като преводите се генерират машинно, не всички преводи ще бъдат перфектни. Този уебсайт и неговите уеб страници са предназначени за четене на английски език. Всеки превод на този сайт и неговите уеб страници може да бъде неточен и неточен, изцяло или частично. Този превод е предоставен на практика.
Изследователите са разработили нова методология за характеризиране на дифузни левкемични клетки и други клетки с по-ниско изобилие чрез поточна цитометрия. Техниката активира количественото определяне на флуоресцентните сигнатури, които формират основата на имунофенотипирането - идентификацията на клетките или подмножествата на клетките по тяхната клетъчна повърхност или вътреклетъчен профил на терминала.
Наричан отложена във времето интеграция-спектрална поточна цитометрия (TDI-SFC), методът комбинира високата разделителна способност на спектралната поточна цитометрия (SFC) с ccd камера, работеща в режим TDI.
Тази статия ще обхване:
Ограничения на многопараметрова поточна цитометрия
Многопараметричната поточна цитометрия позволява няколко клетъчни характеристики, които включват гранулираност, експресия на протеини и размер, да характеризират клетките. Всяка от тези характеристики е последвана от флуоресцентно маркиране, последвано от спектрално сортиране, следователно условието „мултипараметрично“.
Мултипараметричното сортиране на клетъчна поточна цитометрия се извършва чрез „задействане“, разделяне на клетки въз основа на разсейване, както и граници, очертани чрез флуоресцентно маркиране. Тази способност за сортиране е предоставена на броя на клетките, изискваща> 10 000 клетки, за да се определят правилните прагове, както и да се избегнат смущения по време на спектралното сортиране. При липса на достатъчен брой клетки, лошите резултати от спектралната дефиниция и „шумът“, произведен от изключителни събития на автофлуоресценция, могат да доведат до фалшива класификация на клетките.
Флуоресцентната микроскопия избягва фалшива класификация, тъй като използва морфологично локализирана флуоресценция. Клетките обаче се броят ръчно, което силно ограничава клиничната пропускателна способност за проби, надвишаващи общо 100 клетки. Въпреки че поточните цитометри за изобразяване (IFC) решават този проблем, те са скъпи и анализът на данните е полуавтоматичен, все още ограничаващ клиничното лечение.