Зачитане ПРАВАТА на децата с ХАРАКТИВИ с храна

Зачитане на ПРАВАТА в Румъния на деца с хранителни/респираторни/лекарствени алергии и непоносимост

Адресирана е тази петиция публично до министъра на здравеопазването, Министър на образованието, Териториални училищни инспекции, Общественото здраве, САНЕПИД и ВСИЧКИ учители и директори на предучилищни училища които са в услуга на гражданите и могат да създадат помещенията за гарантиране на техните права в гражданското общество, било то в публичните/частните здравни звена, както и в образователните звена. Граждани, били те деца, диагностицирани с различни хранителни и дихателни алергии и непоносимост.

Уважаеми началник на медицинското/образователното/санитарното звено,

Казвам се Моника Тайна, аз съм румънски гражданин и живея в РУМЪНИЯ и съм една от хилядите МАЙКИ в страната, които имат деца с диагноза различни алергии и непоносимост към храни/дихателни/наркотици.

Чрез тази петиция искам да бия алармата относно положението на тези деца, засегнати от алергии, на които в Румъния държавата не предлага абсолютно НЯМА ПОДКРЕПА.!

Бих искал да ви напомня, уважаеми законодателни правомощия и правомощия за вземане на решения, че държавата е САЩ, хората и че вие сте там, за да обслужвате нашите интереси, да работите в наша полза и да гарантирате, че всички права, които имаме по рождение, чрез „Конвенция за правата на човека“ чрез румънско законодателство или други закони/конвенции/едикти на европейско ниво, които преобладават над законите, направени на колене в тази държава.

На публично място, Моля ви да анализирате много внимателно външния вид и проблемите на диагностицираните деца с различни форми на хранителни/респираторни/лекарствени алергии или непоносимост, цьолиакия, и така нататък, проблеми, които са все по-често срещани в Румъния, но и в световен мащаб. И също, Моля ви да създадете СПЕШНО, да приложите СПЕШНО и да осигурите прилагането на пакети от мерки, които подкрепят тези деца с алергии, мерки от всички гледни точки за интеграция и оцеляване в обществото, без да бъдат дискриминирани и отстранени/маргинализирани.

За съжаление за този тип болести в Румъния няма реални статистически данни, които да подчертават степента на алергия към това заболяване и атопичен дерматит, но има свидетелства от хиляди родители в цялата страна, които са намерили убежище в групи в социалните мрежи, Знам, че не съм единственият, който се бие сам пред това състояние и има хиляди отчаяни родители, които заедно правят това, което трябва да направи румънската държава: търсят решения, търсят алтернативни природни лечения и не само в страната и в чужбина споделят рецепти и менюта за деца с алергии и непоносимост, споделят мнения, търсят най-добрите дългосрочни лекари, които знаят как да се справят с тези алергии и дерматити, и не на последно място, търсят помощ в чужбина - и отгоре, в чужбина я намират, но за собствени пари, понасяйки изключително скъпи пътувания и лечения.

Какво ми препоръчвате да отправя тази петиция към вас и защо? Защото:

1 575 800 минути са близо до детето ми и аз страдам с него всеки път, когато то надраска кожата от атопичен дерматит и страда от храносмилателна система, без да се намери истинско лечение, а само да се изпробват множество лечения без ефект и да се превърне в плен клиент на аптеки, без да има ефективен дългосрочен резултат. Тези минути означават 3 години от живота на семейство, което вече не може да намери спокойствие и естественост да се радва на детето с толкова много ограничения.

1095 дни се чудя 5 пъти на ден какво да му дам да яде днес (закуска, обяд, вечеря и леки закуски) и кои храни да му попречи да го нарани и да не пусне някого в парка, магазин, можете да му предложите нещо за ядене, за да застрашите живота му. Тези дни означават 3 години от живота на семейството.

От 3 години винаги нося антихистамини с ДЕТЕТО, Имам около 4 под ръка, в колата, в чантата на детето, в детската градина, в парка, у дома и знаете, че Epipen 2ml (предварително напълнена писалка с адреналинов разтвор за интрамускулно инжектиране в случай на спешност) не е наистина евтин най-малко 200 леи и с кратка валидност.

Винаги сме с детето и в случай на спешност трябва да действаме незабавно във всяко кътче на този свят, във всеки град, в който бихме били, било в провинцията, било в провинцията, било в планината, било в морето на плажа или на почивка и не можем да си позволим да чакаме, за да рискуваме, докато чакаме спасението да пристигне за толкова минути, колкото достигне. където и да се намираме.

Нямаме стандартизирана рамка, която да ни предложи алтернативни възможности за храна, достъпни за страдащите от алергия и тук се позовавам на насоките за формиране на ежедневни менюта у дома, както и на търговското предложение в ресторанти, тераси, сладкарници, и така нататък Невъзможността да отидете някога в ресторант, независимо дали е на море, в планината или в който и да е град и да можете да дадете на алергичното дете нещо безопасно за готвене, така че храната да не бъде замърсена с алергенни храни като яйца, мляко, ядки, риба и др. В ресторантите по празници можете да ходите само с храна от вкъщи, тъй като е изключително трудно да транспортирате и приготвяте храна през лятото и зимата в продължение на 1 седмица през ваканциите и да я носите навсякъде със себе си за безопасността на детето. Идеален вариант би бил ресторанти, които познават и разпознават алергии и спазват хигиената на незамърсяване на храната при съхранение, приготвяне, приготвяне и сервиране. Само добре приложеното и следвано законодателство може да създаде необходимата рамка за социално включване и за хора с хранителни алергии и непоносимост. Тук се чувствам изключен и дискриминиран.

Аз съм нащрек минута по минута да не слагам в устата си никаква храна, към която детето е алергично, което след няколко МИНУТИ може да бъде фатално, ако не получите незабавна медицинска помощ, т.е. прилагане на антихистамин, адреналин за поддържане на жизненоважни функции в случай на анафилактичен шок. Да не говорим, че забелязах това в повечето медицински комплекти в образователни и здравни институции не винаги има антихистамин или адреналин или не е известна необходимостта от прилагането му при алергия в спешни медицински случаи. Тук имам предвид медицинските комплекти за първа помощ в образователните звена, предучилищна и не само, която би трябвало да има всяка частна или частна институция, тъй като анафилактичният шок може да бъде инсталиран навсякъде, не само у дома. В посетените детски градини те нямаха антихистамини в медицинския комплект, защото нямаха алергични деца и защото не ги приемаха в общността и създаваха дискриминация и изключване.

От 3 години имаме a много строга диета и аз отказвам толкова много храни, че той вижда и иска, т.е. без яйце, мляко, риба и т.н .; не можем да участваме в рождени дни, детски партита, че там се яде всичко и тортите са с яйце и мляко и храната не е пригодена за страдащите от алергии. много е разочароващо детето винаги да чува, че не може да яде от тортата и че майка му му е донесла торта от къщата. и бъдете внимателни на партитата да не докосвате храната или да я слагате в устата си. той трябва да седи само на игри, а не на масата. В детската градина той не може да яде парти тортата с децата, а само ябълка от гювеча .

Получавам подкрепа от държавата само 84 леи на месец за грижи за алергично дете, без да имам обезщетение за алергии от всякакъв вид. Имаме нужда от създаване на специализирани секции за откриване, разследване, лечение и проследяване на деца на възраст 0-18 години с алергии във всяка окръжна болница и дори създаването на помещения за създаване на клиника за лечение на алергии с високоефективни лаборатории. Смятам, че ако 4 мола могат да бъдат построени за една година в един сектор в Букурещ, може да се построи държавна или частна болница или клиника за деца алергични и не само.

Не мога да запиша детето си в държавна детска градина с разширена програма наблизо, тъй като никой от тях не поема отговорност за наблюдението на алергичното дете и ми беше казано, че „всички ядат едно и също и няма право да сменят менюто, както искам. Аз ". Отказаха ми да запиша детето в детската градина поне за 4 близки детски градини, без да отбележа някъде молбата си и така разбрах, че истинският брой на децата с алергии и непоносимост към храна в предучилищна възраст не е известен. Питам ви дали знаете истинския брой на тези деца в предучилищна възраст и те не са записани в нито една ясла или детска градина, стига отказът да е устен, а.и. за да може да предприеме каквито и да било действия. И когато се позова на числото, имам предвид реално число, одитирано и проверено, а не само оценено.

През последните 3 години опипвах от врата до врата, от лекар на лекар, от алерголог на алерголог, от дерматолог на дерматолог, от гастроентеролог на гастроентеролог, от педиатър на педиатър, от майка на майка, за да разбера как Мога да помогна на бебето си за да се отървете или поне да облекчите атопичния дерматит, прекомерното надраскване до кръвта (ден и нощ, но нощното е жестоко, защото родителите с деца с диагноза атопичен дерматит не спят много цяла нощ от надраскване), възбуда и плач, сърбеж върху цялата кожа, регулираща храносмилането и транзита, без стандартизиран и ефективен протокол, тествана, анализирана, чиста, без странични ефекти, без кортизон, антихистамини, химически дерматокозметични кремове и тестове, които могат да оставят следи върху здравето на детето поне 1 месец до подобрение.

Имаме нужда от минималните хигиенни правила, които трябва да се спазват (трябва да се проверяват периодично) чрез оборудване на ВСИЧКИ детски ясли/детски градини/училища/гимназии със сапун, вода и тоалетна хартия в детските тоалетни. След 12 години с детето в училище (в Букурещ.) Рядко съм виждал сапун и тоалетна хартия в детските тоалетни, недопустимо. Децата просто не си миеха ръцете по време на училище със сапун, недопустимо и ние платихме за промени в щори, пейки, дъски, картини, климатик, мебели, фон в училище и класната стая. и децата все още бяха немити на ръцете си, ОСНОВНОто хигиенно правило.

Обръщам се към вас, защото вие координирате и вие сте единственият, който може да предприеме действия в подкрепа на децата в тази страна, които страдат от различни непоносимост и хранителни/респираторни/лекарствени алергии. ДА, вие сте единственият в Румъния, който наистина може да помогне на тези деца на национално ниво.

Всички мои оплаквания са и в гласовете на майки и роднини на деца с алергии в страната, които изобщо не са малко, а само живеят сами в мълчание страданието от борбата за децата си и продължават да отказват на децата храна.

Уверявам ви, че не е никак лесно да се управлява положението на дете с множество хранителни алергии и непоносимост. Те се нуждаят от специални храни, които изключват съответните алергени, но в същото време осигуряват оптимален хранителен прием за тяхното развитие при добри условия, те се нуждаят от различни хранителни добавки, пробиотици, лечения за облекчаване на алергичните реакции, имат нужда от много дерматокозметика скъпи за управление на дерматит, те се нуждаят от изключително скъпи тестове, за които държавата не предлага никаква подкрепа, те не получават компенсация и родителят се справя, както може.

Не е лесно да направите серия от алергенни панели, както и други анализи, тестове и изследвания, които допълват панелите и могат да доведат до установяване на причината и изваждане на над 2000 леи от джоба ви. Това е мястото, където можете да си го позволите.

Какво правят родителите, които имат болни деца и не могат да си позволят да правят тези тестове? Какво правят родителите, които не могат да си позволят да плащат поне 80 леи за една кутия специално мляко на прах на всеки 3 дни ? Много ми е любопитно да ни предложите вашето решение в този случай.

В заключение, чрез тази петиция Питам ви следното:

- намиране на жизнеспособни решения за интеграция в общността на деца с хранителни алергии или непоносимост

- активно участие на Министерството на образованието и здравеопазването в подкрепа на деца с тези заболявания

- намиране на решения за предоставяне на компенсирани анализи, специфични за сферата на хранителните алергии/непоносимост

- зачитане на правото на образование на деца, страдащи от тези заболявания

- предприемане на всички необходими мерки за недискриминация на деца с алергии в училищата, здравеопазването и общественото пространство

- задълбочен и незабавен анализ на ситуацията с алергични деца на 360 градуса с реално идентифициране на реалния брой алергични деца на национално ниво

- равни права за децата с алергия в обществото

- недискриминация при интеграция под формата на здравеопазване (болнично меню, приспособено за страдащите от алергия) и образование (предучилищно, начално/средно, средно училище и детски ясли)

- достъп до специализирано лечение, създаване на/някои суперклиники/специализирани секции за алергии, непоносими, субсидирани от държавата с компенсация на алергични комисии и специфични разследвания

- достъп до субсидирани млечни формули за деца с алергия или непоносимост към храни

- АВАРИЙНА подготовка на набор от информационни и образователни мерки относно рисковете, свързани с алергии/храни/респираторни/лекарствени (включително тези за премахване от зоните за релакс, отдих, паркове, на тези плевели с висок алергенен потенциал, като амброзия и не няма повече)

- алергични панели, включени в стандартния здравен пакет, субсидирани за деца с алергии

- персонализирана преоценка на здравословния статус на алергичното дете преди прилагането на стандартно лечение/протокол за хранене като ваксинация, антибиотици, други лекарства и до степен на несъвместимост или в случаи на риск, който трябва да се избягва или дори да се изключи.

- рогът и млякото, предлагани на предучилищна възраст и ученици, също трябва да бъдат адаптирани за деца, алергични към протеин от краве/козе мляко с евентуално местни плодове, като ябълката, произведена в Румъния, а за целиакия рогът трябва да бъде адаптиран.

В тази петиция, която сега е на вашето бюро, възнамерявам да ви представя/опиша реалното положение на алерголог и какви ситуации той среща ежедневно и какви трудности среща, а.и. да вземе предвид исканията на петицията по отношение на равни права на тези деца.

Изправени сте пред проблема с деца, които вече са емоционално и психологически засегнати от многото ограничения, които имат поради тежката диета. Стигматизирането и отричането на тези деца не носи нищо добро. Напротив, те оказват още по-голям натиск върху малките си рамене. Държавата има задължението да защитава тези деца и да представлява техните интереси при най-добрите условия.