За наследяването на затлъстяването в детството и юношеството, детството и развитието, том 9, № 2

Обобщение. Изследванията на близнаци, семейства и осиновяване показват, че в западните индустриализирани страни между 20% и 80% от вариацията в телесното тегло могат да бъдат проследени до наследствени фактори. Откриването на лептиновия ген през 1994 г. откри ерата на изследванията на молекулярното затлъстяване. Досега е възможно да се идентифицират пет моногенни форми на затлъстяване при хората. Специфични мутации в рецепторния ген на меланокортин-4 причиняват автозомно доминираща форма на затлъстяване, която според нашите собствени открития се среща при около 1% от всички германски деца с екстремно затлъстяване. Последните молекулярно-генетични изследвания показват, че трябва да се има предвид наследствен компонент (основен генен ефект), особено при наличие на ранна проява и екстремно затлъстяване.

развитието

Резюме. Проучванията на близнаци, семейства и осиновяване показват, че в индустриализираните западни страни между 20 и 80 процента от вариацията на телесното тегло могат да се отдадат на генетични фактори. Откриването на лептиновия ген през 1994 г. стимулира изследванията на молекулярното затлъстяване. Досега са идентифицирани пет моногенни форми на човешко затлъстяване. Специфични мутации в гена на меланокортин-4 рецептора водят до автозомно доминираща форма на затлъстяване, която според нашите собствени резултати засяга приблизително един процент от германските деца и юноши с екстремно затлъстяване. Настоящите молекулярно-генетични изследвания показват, че особено при ранно начало на екстремно затлъстяване трябва да се имат предвид наследствените фактори (основни генни ефекти).