Вземането на проби от фетална вода не вреди на бебето - Диван
Нашият генетичен експерт пише за вярвания относно бременността.
В предишната част на бременността заблуди ставаше дума за фолиева киселина.
Според моя опит много бременни жени се страхуват от фетално генетично изследване, защото се страхуват от намесата и риска от спонтанен аборт, който е резултат от това. Ултразвуковата техника и тестовете за кръвен маркер, които могат да се извършват върху майчината кръв, в много случаи могат само да предизвикат подозрения за нарушение в развитието. В случаите, когато възникне подозрение, феталното генетично изследване става необходимо. Тестът може да се извърши само ако са налице феталните клетки или скритата в тях проба от фетална ДНК. Целта на процедурите за вземане на проби от плода е да се отстрани малко количество фетална проба от тялото на майката, без да се създава проблем по време на бременност.
Те не нараняват плода
Една от рутинните медицински интервенции, използвани за събиране на фетални клетки, е вземането на проби от околоплодната течност, наричана още амниоцентеза. Амниотичната течност съдържа големи количества епителни клетки, отделени от плода. Те не причиняват рани на плода по време на процедурата, защото няма нужда от това. При ултразвуково изследване акушер-гинекологът търси място, богато на околоплодна течност, в околоплодната торбичка и изважда оттам няколко милилитра околоплодна течност. В това малко количество проба има много десетки хиляди фетални епителни клетки.
Феталните епителни клетки носят информация
Когато яйцеклетката се оплоди от спермата, родителските наследствени вещества се сумират. След оплождането се образуват 23 двойки хромозоми (46), които съдържат цялата информация за образуването на нов човек. Оплодената яйцеклетка започва да се дели и същият наследствен материал влиза във всяка потомствена клетка. С течение на времето се образуват тъкани и органи и плодът вече се състои от няколко трилиона клетки. И в този случай всичките му клетки съдържат един и същ наследствен материал. Въз основа на този биологичен факт можем да разберем, че ако изследваме наследствения материал на феталните епителни клетки, ще получим и представа за наследствения материал на други фетални клетки.
Плодът може да наследи генетичен дефект по два начина. По време на образуването на зародишни клетки могат да се развият дефекти в наследствения материал, това се нарича среден генетичен риск. Този риск се увеличава с възрастта, надхвърляйки 2-3% за майките над 35-годишна възраст. Другият случай е, че родителите носят генетичен дефект в клетките си, който също предават на плода чрез своите гамети. Описаните генетични дефекти могат да бъдат проверени със същата точност чрез фетално генетично тестване.