Взаимодействие на неалелни гени
Неалелни гени - това са гени, разположени в различни части на хромозомите и кодиращи различни протеини. Неалелните гени също могат да си взаимодействатбитката.
В този случай или един ген определя развитието на няколко признака, или обратно, една черта се проявява под въздействието на набор от няколко гена. Има три форми и взаимодействия на неалелни гени:
Допълняемост
Допълнителното (допълнително) действие на гените е вид взаимодействие на неалелни гени, чиито доминиращи алеликогато се комбинират в генотип, те предизвикват нова фенотипна проява на черти. В този случай фенотипното разделяне на F2 хибридите може да се случи в съотношения 9: 6: 1, 9: 3: 4, 9: 7, понякога 9: 3: 3: 1. Пример за допълване е наследяването на формата на плодове от тиква. Наличието на доминиращи гени А или В в генотипаулавя сферична форма на плода, а рецесивната - удължаване се знае. При наличието в генотипа на едновременно доминиращи генови А и В, формата на плода ще бъде дискоидна. При пресичане на чисти линии със сортове, които имат сферична форма на плодове, при първото хибридно поколение F1 всички плодове ще имат форма на диск, а при поколение F2 ще има разцепване по протежение наnootype: от всеки 16 растения 9 ще имат парцели с форма на дискdy, 6 - сферични и 1 - удължени.
Епистаза
Епистазата е взаимодействието на неалелни гени, при което единият от тях се потиска от другия. Супресивният ген се нарича епистатичен, потиснатият ген се нарича хипостатичен. Ако епистатичният ген няма собствена фенотипна проява, тогава той се нарича инхибитор и се обозначава с буквата I. Епистатичното взаимодействие на неалелни гени може да бъде доминиращо и рецесивно. При доминантна епистаза проявата на хипостатичния ген (B, b) се потиска от доминиращия епистатичен ген (I> B, b). Фенотипното разцепване при доминираща епистаза може да се случи в съотношение 12: 3: 1, 13: 3, 7: 6: 3. Рецесивната епистаза е потискане от рецесивен алел на епистатичен ген на алели на хипостатичен ген (i> B, b). Фенотипното разцепване може да се случи в съотношение 9: 3: 4, 9: 7, 13: 3.
Хипостаза (от хипо ... и гръцки застой - застой), натрупване на кръв в капилярната мрежа на подлежащите части на тялото и отделни органи.
Интравиталната ипостас (в медицината) се причинява от сърдечна недостатъчност и се развива в резултат на венозен застой.
Хипостаза (в медицината) в белите дробове възниква, когато отслабеният пациент е принуден да стои дълго време по гръб. В същото време се влошава кръвообращението в белодробния кръг, увеличава се липсата на кислород, често се развива хипостатична пневмония.
Агонална ипостас (в медицината) се наблюдава при продължително умиране, тъй като дейността на сърцето отслабва.
Трупната ипостас (в медицината) се открива 3-6 часа след смъртта под формата на лилави или тъмно-лилави петна по кожата на подлежащите части на трупа поради подуване на кръв. Времето на поява и интензивността на тези петна са важни в съдебната практика за изясняване на времето и механизма на смъртта.
Полимеризъм - взаимодействието на множество неалелни гени, които уникално влияят върху развитието на една и съща черта; степента на проява на даден признак зависи от броя на гените. Полимерните гени са обозначени със същите букви, а алелите на един и същ локус имат същия индекс.
4 множествен алелизъм Съществува ли повече от два алела на даден ген в популация. В популацията има не два алелни гена, а няколко. Те възникват в резултат на различни мутации на един и същ локус. Гените за множество алели си взаимодействат по различни начини.
В популациите както на хаплоидни, така и на диплоидни организми обикновено има много алели за всеки ген. Това следва от сложната структура на гена - заместването на който и да е от нуклеотидите или други мутации водят до появата на нови алели.
Множественият алелизъм за гени, контролиращи системи за несъвместимост, действа като фактор за подбор, който предотвратява образуването на зиготи и организми от определени зиготи. Пример за множествен алелизъм е поредица от множество алели s1, s2, s3, осигуряващи самостерилност на много растения.
. Количествената и качествена специфичност на проявата на гени в признаци:
А) проницателност Б) изразителност
В) генокопия Г) фенокопия
В идеалния случай всеки генотип трябва да съответства на строго определен генотип. Такава кореспонденция обаче е сравнително рядка. За количествено описание на двусмисленото съответствие на фенотипа с генотипа, изключителният руски генетик Н.В. Тимофеев-Ресовски въведе понятията за генна експресивност и пенетрантност.