Въведение DocMedicus Health Lexicon
В Сколиоза (Синоними: активирана сколиоза; сколиоза на гръдно-лумбалния отдел на гръбначния стълб; сколиоза на гръдния кош; придобита сколиоза; идиопатична сколиоза; ювенилна сколиоза; кифосколиоза; сколиоза на лумбалния отдел на гръбначния стълб; сколиоза на гръбначния стълб на гръбначния стълб; Лумбална сколиоза; вторична сколиоза; гръбначна сколиоза; торсионна сколиоза; гръбначна сколиоза; юношеска сколиоза; тораколумбална сколиоза; гръдна сколиоза; ICD-10 M41.-: сколиоза) това е странично изкривяване на оста на тялото. В повечето случаи това се отнася до страничното огъване на гръбначния стълб, което се причинява от асиметрия на отделните компоненти на гръбначния стълб. Освен това телата на прешлените са усукани.

Сколиозата може да бъде вродена (вродена) и придобита.
The ориентационно рентгенологично изследване дава възможност за разделяне на:
- функционална сколиоза - фронтално изкривяване на гръбначния стълб, при което в рентгеновото изображение не се откриват структурни промени или промени във формата
- структурна сколиоза - фиксирана, необратима; не могат да бъдат коригирани адекватно нито активно, нито пасивно
В допълнение към тези две форми има идиопатична сколиоза, която представлява най-често срещаният тип заболяване (около 90% от всички сколиози в растяща възраст). В тази форма точната причина не е ясна.
Идиопатичната сколиоза се разделя на:
- Детска сколиоза (
- Ювенилна сколиоза (3 до 9 години) - диагностицира се до 10-годишна възраст (приблизително 9%)
- Доминираща юношеска сколиоза (синоним: юношеска сколиоза) (на възраст от 10 до 18 години) - диагностицира се само от 10-годишна възраст
- Възрастна дегенеративна сколиоза (ADD; синоними: възрастна или дегенеративна сколиоза; сколиоза при възрастни)
Сколиозите са категоризирани след началото:
- неблагоприятна тенденция към напредък [2]
- ≥ 10 години "късно сколиоза"
Повечето идиопатични сколиози са в областта на гръдния кош и са изпъкнали вдясно.
Има и следните Специални форми на сколиоза:
- Статична сколиоза (напр. Когато има разлика в дължината на крака)
- Болезнена сколиоза (напр. При дискова херния)
Според локализацията на сколиозата може да се направи следната класификация:
- Торакална сколиоза - тук гръбначният прешлен лежи над 12-ти гръден прешлен
- Тораколумбална сколиоза - тук ъгълът на върха е 12-ти гръден прешлен или 1-ви лумбален прешлен
- Лумбална сколиоза - тук гръбначният прешлен е 2-ри или 3-ти лумбален прешлен
Съотношение между половете: Момчетата за момичета са 1: 4-7.
Честотен пик: Максималната поява на идиопатична сколиоза настъпва малко преди или по време на пубертета.
The Разпространение (Честота на заболяванията) е включена при деца 3%. Разпространението при децата в училище е 1-2% и се увеличава до над 8% при възрастни на възраст над 25 години (в Германия). В световен мащаб разпространението е 1,1%. Около 400 000 души в Германия имат сколиоза.
Курс и прогноза: Диагнозата детска склероза обикновено се поставя на възраст от 6 месеца. Те се коригират спонтанно (сами) в 85-90% от случаите и не се нуждаят от терапия. Само останалите, прогресивни (прогресивни) сколиози често се нуждаят от терапия.
Сколиозата се влошава по време на периоди на растеж, като например пубертета, така че прогнозата зависи от така наречения резерв за растеж (растежа, който тепърва предстои) по време на диагностицирането на сколиозата [1].
- DiMeglio A, Canavese F, Charles YP (2011) Растеж и юношеска идиопатична сколиоза. Кога и колко? J Pediatr Orthop 31 (1 Suppl): 28-36
- Negrini S, Grivas TB, Kotwicki T et al.: Указания за „Стандарт на лечение на идиопатична сколиоза с коригиращи скоби в ежедневни клиники и при клинични изследвания“: SOSORT Scoliosis 2009 16 януари; 4: 2. doi: 10.1186/1748-7161-4-2.
- Negrini S, Aneglo GA, Lorenzo A, Circo AB, de Mauroy C, Durmala J, Grivas Th, Knott P, Kotwicki T, Maruyama T, Minozzi S, O'Brien J, Papadopoulos, Rigo M, Rivard CH, Romano M, Wynne JH, Villagrasa M, Weiss HR, Zaina F (2012) 2011 SOSORT насоки: Ортопедично и рехабилитационно лечение на идиопатична сколиоза по време на растеж. Сколиоза 7: 3. doi: 10.1186/1748-7161-7-3