Вродени сърдечни заболявания

Вродено сърдечно заболяване: откриване на ген, участващ в хетеротаксис, възможна причина за сърдечен дефект

Сърдечните дефекти имат различен произход.
Хетеротаксисът, заболяване, което причинява аномалии в позиционирането на органите в гърдите и корема, е отговорно за около 3% от тези малформации.
Изследователите наскоро откриха ген, замесен в това заболяване, MMP21: първа стъпка в разбирането на неговия произход.

Благодарение на теб, в продължение на 70 години, фондацията за медицински изследвания прави предварително проучване.