Въпроси и отговори (Q; A); Advanced Nutrigenomics LLC

1. Какъв е биологичният материал, необходим за теста?

За получаване на ДНК може да се използва слюнка (в повечето случаи) или кръв.

2. Какви са стъпките, чрез които се извършва този тест?

Слюнка или кръв се взимат от клиента в лабораторията (ите) на нашите румънски партньори. Тези лаборатории са акредитирани съгласно румънското законодателство. Румънският партньор извлича ДНК от тези проби, след което ДНК пробите се изпращат до собствените им лаборатории за секвениране или до някои сътрудничещи институции (Съединените американски щати). Данните, получени от секвенирането на ДНК, се изпращат до Advanced Nutrigenomics (САЩ), която изготвя на тази основа персонализиран доклад за нутригеномиката. Този доклад се изпраща на румънския сътрудник, който от своя страна го изпраща на клиента и, ако е възможно, на специалиста, с когото си сътрудничи.

3. Колко ми струва такъв тест?

Информация може да бъде предоставена от румънския партньор.

4. Разбрах, че на румънския пазар се предлагат няколко нутригенетични теста от няколко компании. Как мога да реша кой тест е по-добър или по-сериозен? Всички тези компании твърдят, че техният тест е правилният. Цените са приблизително еднакви.

Отговорите на тези въпроси не са лесни. На пръв поглед е трудно, ако не и невъзможно, човек без обучение в тази област да вземе решение. Тези тестове не са евтини и техните резултати могат да зависят от вашето здраве, благодарение на решенията, които можете да вземете след тези тестове.

Препоръчително е да се консултирате със специалист (диетолог, диетолог и др.), Преди да поръчате този тест, или в лабораторията/кабинета на някой от нашите румънски сътрудници. Това е необходимо, защото преди да вземете решение за определен тест, трябва да бъдете информирани за това, което тестът може да ви предложи (предимства), както и какво НЕ прави такъв тест може да постигне.

Например, този тест може по-точно да определи вашите хранителни нужди и като такъв ще ви даде отчет, който ще предложи препоръчителните количества за всяко хранително вещество. От друга страна, този тест, както всеки друг генетичен тест (с няколко много редки изключения за моногенни заболявания), не може сам по себе си да ви гарантира, че сте защитени от определена болест или че ще се разболеете сериозно. сигурен за определена болест. Нутригенетичните тестове обаче могат да ви помогнат да промените начина си на живот, включително диетата си, така че да сведете до минимум определени рискове от заболяване. Следователно нутригенетичните тестове не могат да се разглеждат като диагностични тестове.

Като се има предвид това, има няколко точки, които могат да ви помогнат да изберете кой нутригенетичен тест е по-достоверен и кой от тестовете, напротив, е съмнителен.

Таблицата по-долу предлага някои критерии.

advanced

5. Защо списъкът с гени и генетични вариации се различава между различните тестове, предлагани на пазара? Това не е наука, тълкувана от всички еднакво?

В идеалния случай учените с подобни познания трябва да стигнат до подобни заключения. С други думи, предоставените нутригенетични тестове трябва да включват списъци с гени и подобни генетични вариации. В действителност това не се случва. Достъпно е сравнение на Advanced NGx теста с два други добре познати теста (включително в Румъния) тук (Английски, актуализиран юли 2016 г.).

За съжаление, за повечето от предлаганите тестове, както дизайнът, така и научната интерпретация не се правят под координацията на специалисти по нутригенетика. Основната движеща сила зад проектирането и провеждането на тези тестове е финансовият интерес. Това не би било проблем, ако областта на нутригенетиката беше стандартизирана по отношение на официалното признаване на тези специалисти. За съжаление, нито в Европа, нито в други страни (напр. САЩ), нутригенетиката все още не се счита за независима специалност.

Последствията са важни, тъй като в този момент всеки може да се нарече специалист по нутригенетика. В този смисъл хората с няколко летни курса могат да се наричат ​​"нутригенетици", въпреки че постигането на резултати в нутригенетиката изисква години на структурирано проучване в областите на биохимията, физиологията, молекулярната биология, генетиката, храненето и сродните области.

На практика специалистът по нутригенетика трябва да бъде оценен съгласно няколко критерия, широко приети от научната общност:

  • Изучаваната дейност и на какво ниво (обикновено докторат - докторска степен и/или медицинска специалност) - внимание към предмета/областта на докторантурата. Като цяло магистърските проучвания не са достатъчни за постигане на резултати в тази област.
  • Научна дейност, призната при различни обстоятелства (публикации и предмет на изследване), участие в процеси на партньорска проверка за стипендии, списания и др. Добро начало за тези, които имат време да потърсят информация, е базата данни PubMed, в който, като се използват имената на авторите, може да се получи списък с наличните публикации.

На практика повечето тестове са разработени от хора, които нямат необходимите знания за интерпретиране на корелациите в различните налични изследвания, нито имат способността да филтрират научно обоснована информация (констатации) от тези, които все още са в хипотетичен етап.

За съжаление всички тези фактори доведоха до много големи разлики в качеството и интерпретацията между хранителните тестове на пазара в хранителен контекст.

6. Каква е разликата между различните методи за определяне на генетични вариации?

Има 3 основни категории за идентифициране на генетични вариации:

а) PCR („полимеразна верижна реакция“), при която в епруветка могат да бъдат идентифицирани една до максимум три различни генетични вариации (наричани в този случай „мултиплексиране“);

б) платформи "Micro-array", които представляват по същество сливането върху чип на няколко реакции от типа PCR или независими реакции на синтез на ДНК (технология, позволяваща миниатюризирането на тези химични реакции);

в) Методи за секвениране, при които дългите ДНК вериги от 200-400 нуклеотиди се секвенират база по основа, един по един.

Една от основните разлики между методите а) и б) и метода в) - секвениране, съответно, е, че методът на секвениране позволява много повече повторения (повторения) на реакцията за идентификация на ДНК последователността, в сравнение с PCR и микро- масив.

Защо това е важно за генетичен (или нутригенетичен) тест?

Колкото по-многобройни са тези повторения (т.е. повторения на една и съща химическа реакция за идентифициране на генетични вариации), толкова по-стабилни са резултатите. По принцип реакциите за идентифициране на генетични вариации (генотипиране) имат, независимо от използвания метод, вероятност за успех от 85-90%. С други думи, пускането на a един реакциите на генотипиране ще дадат истински резултати в съотношение 85-90%.

Това означава, че за да бъде вероятността за неуспех (фалшиво положителни или фалшиво отрицателни резултати) да бъде близо до 0%, същата реакция на генотипиране трябва да се изпълни няколко пъти. Например, степента на успех на 100 реакции ще бъде 85. 85 пъти е генериран един и същ резултат, докато фалшивите резултати са генерирани само в 15 реакции.

За разлика от това, ако се проведе само една реакция на генотипиране, шансовете за неуспех са 1 към 6. Това означава, че ако тествам 6 души, използващи само една реакция във всеки, човек от 6 ще получи фалшив резултат.

Това ограничение е неизбежно и идва от начина, по който протичат химическите реакции - никога със 100% точност.

На практика това ограничение се решава чрез повторение на реакцията няколко пъти, докато вероятността от повторение на грешката се приближи до 0% и стане пренебрежимо малка.

Поради включените разходи, методът PCR обикновено използва 3 повторения (3 повторения), т.е. реакцията се провежда отделно 3 пъти. При тези условия вероятността грешката да се повтори 3 пъти подред (т.е. генотипирането ще доведе до грешен и неидентифициран резултат като такъв) е: 0,15 x 0,15 x 0,15 = 0,34%. Това означава, че от 1000 тествани души, ще има грешни резултати (не са идентифицирани като такива) за 3,4 души.

В случая на методите с микро масиви има няколко итерации (обикновено по-малко от 10), позволяващи още по-голямо намаляване на възможността за грешка.

В случай на секвениране, вероятността за грешка е още по-малка, тъй като вече е рутинно да има дълбочина на секвениране 100-1000x (т.е. 100-1000 итерации), което направи секвенирането стандарт за генотипиране.

тест Разширено NGx използва метода на секвениране, с дълбочина най-малко 100x (средна стойност).

Информацията, съдържаща се в този уебсайт, е предназначена само за обща информация. Не е предназначен да служи като медицински, здравен, правен или финансов съвет или като заместител на професионалния съвет на медицински специалист по кодиране, здравен консултант, лекар или медицински специалист, юрисконсулт, счетоводител или финансов съветник.