Влиянието на тъканните макрофаги върху метаболитните заболявания - PDF безплатно изтегляне

Влиянието на тъканните макрофаги върху метаболитните заболявания МАГИСТЪРСКА ТЕЗА за придобиване на академична степен Магистър в Хамбургския университет за приложни науки Факултет по природни науки Департамент по биотехнологии проф. Д-р Оливър Улрих д-р Андре Броерман, представено от: Кристиан Дикел, вторник, 13 ноември 2012 г.

тъканните

Университет за приложни науки Хамбургски факултет Факултет по биотехнология Lohbrügger Kirchstraße 65 21033 Хамбург в сътрудничество с: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG Birkendorfer Straße 65 88397 Biberach an der Riss Автор: Christiane Dickel Дата на подаване: 13.11.2012 г. Първи изпитващ: Втори изпитващ: Професор доктор. Оливър Улрих д-р Андре Броерман

Съдържание 1. Въведение. VI 1.1 Затлъстяване и инсулинова резистентност. VI 1.2 Еволюционна перспектива. VIII 1.3 Макрофаги при метаболитни заболявания. X 1.3.1 Подтипове на макрофаги. X 1.3.2 Трансендотелна миграция на макрофаги. XIII 1.3.3 Роля на CCR2 и MCP-1 при набирането на макрофаги. XIII 1.4 Маркери на белите кръвни клетки за FACS анализ. XV 1.5 животински модели. XVI 1.5.1 Ob/ob мишка. XVI 1.5.2 Мишката db/db. XVII 1.5.3 DIO мишка. XVII 1.6 Възможности за лечение на диабет тип II. XVIII 1.7 Цел. XXII 2. Материали и методи. XXIII 2.1 Материали. XXIII 2.1.1 Консумативи. XXIII 2.1.2 Използвани устройства. XXIII 2.1.3 Химикали. XXIV 2.1.4 Антитела. XXVI 2.1.5 Смеси за фуражи за животни. XXVI 2.2 Методи. XXVII 2.2.1 Подготовка на тъканите. XXVII 2.2.2 Изолация на клетки. XXVII 2.2.3 Брой клетки. XXVII 2.2.4 Имунофлуоресцентно оцветяване. XXVIII 2.2.5 Анализ на флуоресцентно активирано клетъчно сортиране (FACS). XXIX III

2.2.6 Оценка. XXX 2.2.7 Тест за толерантност към инсулин (ITT). XXXI 2.2.8 Тест за орален глюкозен толеранс (ogtt). XXXII 2.2.9 Анализ на цитокини. XXXII 2.2.10 Животни. XXXIII 2.2.11 Статистика. XXXIII 3. Резултати. XXXIV 3.1 Създаване на стратегия за обработка на миша, епидидимална мастна тъкан за FACS анализ на банкомати. XXXIV 3.2 Установяване на FACS метод за количествен анализ на левкоцитите. XXXV 3.2.1 Тандем панел (панел за 4 души). XXXV 3.2.2 Анализи с 3-кратно оцветяване. XXXVI 3.2.3 Комбиниран панел (панел за 4 души). Тест XLI 3.3 на системата. XLIV 3.3.1 Левкоцити в генетичен модел на диабет. XLIV 3.3.1.1 Сравнение на методите. XLIV 3.3.1.2 Анализ с 3 панела. XLVII 3.3.1.3 Анализ с комбинирания панел. LI 3.3.1.4 Сравнение на резултатите. LII 3.3.2 Левкоцити в модел на диабет, предизвикан от диета. LIII 3.4 Субхронично проучване на CCR2 антагонист при мишки huccr2. LVI 3.4.1 левкоцити. LVI 3.4.2 Концентрация на MCP-1 в кръвната плазма. LXII 3.4.3 Метаболитни параметри. LXIII 4. Дискусия. LXV 4.1 Създаване на FACS анализ за количествено определяне на общите и провъзпалителни макрофаги в миша мастна тъкан. LXV 4.1.1 тандемен панел. Комбиниран панел LXV 4.1.2. LXV 4.1.3 тройно оцветяване. LXVI 4.1.4 M1/​​M2 панел. LXVI IV

4.2 Сравнение на методите. LXVII 4.3 Генетични модели мишки. LXVIII 4.4 Моделът, предизвикан от диета (DIO). LXX 4.5 Сравнение на моделите за затлъстяване. LXXI 4.6 Повишен брой ATM при затлъстели мишки. LXXII 4.7 CCR2 антагонизъм като терапевтична възможност за диабет тип II. LXXIII 4.7.1 ATM номера преди лечение с вещества. LXXIII 4.7.2 Противовъзпалителен ефект на пиоглитазон в модела DIO. LXXIV 4.7.3 CCR2 антагонизъм без противовъзпалителен ефект в мастната тъкан на тестисите. LXXIV 4.7.4 Връзка между възпалението на мастната тъкан и метаболитните параметри в този експеримент. LXXV 5. Outlook. LXXVI 6. Резюме. LXXVII 7. Списък на съкращенията. LXXVIII 8. Списък на фигурите. LXXXI 9. Списък на таблици. LXXXIV 10. Библиография. LXXXV 11. Приложение. LXXXIX 11.1 Листове с данни за фуражни смеси. LXXXIX 11.1.1 Информационен лист на захранването на корпуса. LXXXIX 11.1.2 Информационен лист за диета с високо съдържание на мазнини. XC 11.1.3 Информационен лист за нормалната диета. XCI 11.2 FACS протокол на Dr. Чавакис в ТУ Дрезден. XCII клетвена декларация. XCVII благодаря. XCVIII V