Влага - вещество - Голяма енциклопедия на нефт и газ, статия, страница 1
Влага - вещество
Съдържанието на влага в веществата, които се разлагат при нагряване, се определя по метода на Дийн и Старк. Този метод се основава на дестилация на вода с неразтворими във вода органични течности, които образуват азеотропни смеси с вода, и е описан при определянето на водата в петролните продукти (вж. Стр. [1]
Съдържанието на влага в веществата може да бъде измерено чрез физически или химически анализи. Обаче методът за намиране на загуба на тегло на дадено вещество при сушенето му във фурна при определени температурни условия е много по-често срещан и стандартен. Съществуват и електрически методи за определяне на съдържанието на влага в дадено вещество. [2]
Съдържанието на влага в веществата, които се разлагат при нагряване, се определя чрез поддържането им във вакуумни ексикатори над дехидратиращи вещества. Претеглете 5 - Юг (в зависимост от съдържанието на вода), взето с точност до 0 001 g, поставя се в бутилка за претегляне и се суши до постоянно тегло. [3]
Влажност на веществата, определение 96 - 97; виж също Сухо вещество. [4]
Определянето на съдържанието на влага на веществото в устройството Lastovtsev се извършва, както следва. В технически мащаб се взема проба от материала, предварително смачкана на фин прах, и се поставя в реактор; там се поставят две или три стъклени топки, които помагат за смачкване на бучки мокро вещество. Лопатката се пълни с фино смлян калциев карбид (около 5 g) и балансиращият цилиндър се повдига до упор. Реакторният щепсел заедно с лъжичката се въвежда в реактора, така че карбидът да не влиза в контакт с веществото и че тапата плътно затваря отвора на реактора. Спуснете нивелиращия цилиндър, така че нивата на течността в него и в измервателния цилиндър да са еднакви, и отбележете нивото на течността в измервателния цилиндър. Това ниво е началната точка за обема на газа в измервателния цилиндър в края на експеримента. След това реакторът се разклаща енергично няколко пъти, за да позволи калциевият карбид да се разлее от лъжицата и да се смеси с тестваното вещество. Ацетиленът, отделен по време на реакцията, измества течността от измервателния цилиндър. Тъй като нивото на течността в измервателния цилиндър спада, балансиращият цилиндър се понижава, така че нивото на течността в двата съда е приблизително еднакво. След като отделянето на ацетилен се забави, реакторът отново се разклаща няколко пъти и се поставя в гореща пясъчна баня. Реакторът се оставя в пясъчна баня до прекратяване на отделянето на ацетилен, което отнема около 10 минути. След това реакторът се изважда от банята и се поставя за 1-2 минути. След това се изважда от водата, балансиращият цилиндър се поставя в такова положение, че нивата на течността в двата цилиндъра са на еднаква височина и се отчита обемът на отделения ацетилен. [8]