Витамин за противодействие на мускулната дистрофия на Дюшен - science et Avenir

Публикувано на 24.10.2016 г. 10:15 ч.

мускулната

Изследванията за разработване на лечение на болестта на Дюшен, най-често срещаната миопатия, имат за цел да действат върху дефектния ген. Учените са изследвали друг път: използване на високи дози витамин, известен със своите антиейдж ефекти. С обещаващи резултати при животни.

Регенерация на някои мускулни влакна след лечение на мускулна дистрофия на Дюшен.

Засягайки едно от 3500 деца, мускулната дистрофия на Дюшен (наричана още миопатия или болест на Дюшен) е рядка генетична патология, която постепенно засяга всички мускули в тялото, което води до прогресивна обща парализа. „Това заболяване, което засяга предимно момчетата, се дължи на промяна на ген в Х хромозомата, в резултат на което липсва протеин, необходим за поддържане на мускулите, дистрофин“, обяснява Inserm на уебсайта си. Така че има смисъл, че повечето от научните изследвания за разработване на лек се фокусират върху възстановяването на дефектен ген. Но изследователите от Швейцарския федерален технологичен институт в Лозана (EPFL) имаха съвсем различна идея: прилагане на високи дози витамин, никотинамид рибозид (известен със своите анти-стареещи ефекти), на животни, генетично модифицирани за развитие на патологията. "Ефектът е грандиозен. Червеите не развиват нито един от симптомите на заболяването, докато мишките показват силно намалено мускулно възпаление и дори възстановяват стари лезии", обясняват изследователите в изявление, което публикува резултатите си в списание Science Translational Лекарство.