Винаги; той е детето Болно; g също може да причини
Един от основните симптоми на синдрома на Prader-Willi е високата степен на апетит и произтичащото от това наднормено тегло.
Има генетично разстройство, при което детето е почти постоянно гладно, има изблици на гняв и способността му да говори също се забавя. Така нареченият. Синдромът на Прадер-Вили, въпреки че има много характерни симптоми, обикновено се разкрива само късно, тъй като е толкова рядък, че лекарите често дори не мислят за това. От д-р Атила Тар, можете да разберете от педиатричния ендокринолог на ендокринния център Буда какви оплаквания си струва да подозирате за разстройството.
Дефектен ген
Синдромът на Prader-Willi е рядко генетично заболяване, причинено в почти две трети от случаите от дефект в половината от хромозома 15, наследен от бащата. Той засяга както момичета, така и момчета и може да се появи във всяка етническа група. Тъй като това е генетичен проблем, той не може да бъде предотвратен. Един от основните симптоми е високият апетит и произтичащото от това наднормено тегло, така че може да причини сериозни усложнения като диабет, сърдечно-съдови заболявания, хормонални нарушения и безплодие.
Трудности при сукане, по-късно вълчи апетит
Първоначално синдромът води до мускулна слабост и затруднения при сученето при кърмачета поради намаления рефлекс на сучене и преглъщане, поради което пациентът отслабва в сравнение с връстниците си. По-късно, около 2-4 годишна възраст, той се обръща към обратното - детето изпитва почти неконтролиран апетит и не е необичайно да излиза да яде през нощта. Освен това на родителите може да се наложи да изключат храната. При заболяването центърът за регулиране на ситостта на хипоталамуса не функционира правилно, така че няма усещане за пълнота. Това, разбира се, се отразява и на теглото на болното дете и езикът на везните ще се показва все повече и повече.