Вик за помощ за 3-годишно дете с диагноза синдром на малабсорбция Пробуждане-

синдром

Родителите на Ianys Stefan Pletosu Amarghioali са на ръба на отчаянието, защото единственото им дете е тежко болно. На 1,8-годишна възраст Ianys е диагностициран със синдром на малабсорбция, характеризиращ се с неспособността на червата да абсорбира адекватно хранителните вещества от храната в кръвоносните съдове.

Много деца, диагностицирани с този синдром, се раждат директно с него, като вродено заболяване, което се определя от тънките черва по-кратко от нормалното. Има няколко вида синдром на малабсорбция при деца.

Те са свързани и с диетата, но особено с определени заболявания, от които детето страда. Може да става въпрос за неадекватно храносмилане, причинено от муковисцидоза, панкреатична недостатъчност, непоносимост към лактоза, хронична панкреатична и т.н. Друга причина може да бъде ниската концентрация на интрадуоденални жлъчни киселини (причинени от чернодробни заболявания, бактерии, болест на Crohn, някои лекарства и др.) Терапевтичното поведение при синдром на малабсорбция при деца има три насоки: осигуряване на хранителен прием (основни витамини и минерали), облекчаване и контрол на симптомите, лечение на заболявания, отключили синдрома.

Детето трябва да яде малки и чести порции и да избягва да яде големи количества храна. Той може да се нуждае от инжекции с витамин В, ензимни добавки и панкреатични добавки. Експертите казват, че лечението на синдрома на малабсорбция може да бъде дълго и сложно и изисква много търпение от родителите.

Без глутен

Александру Йонут (баща) и Йонела Александра (майка) достигнаха края на своите правомощия. Въпреки че и двамата работят в пекарната, вече не могат да подкрепят финансово лечението на детето, което възлиза на приблизително 1000 леи/месец. „Работим за хлебопекарна, но печелим до 700 леи/месец. Нямаме достатъчно пари за правилно лечение. Лекарите препоръчаха да се преместим от страната в града, за доброто на детето. Трябваше да променим средата и наехме заради него. Вече една година съпругата ми и Янис са по-дълго в болницата. Най-добре беше за детето, когато беше хоспитализирано в Спешна клинична болница за деца „Sfânta Maria“ в Яш.

След изписването ни препоръчаха да ходим на преглед на всеки три месеца. Нуждаем се от финансова подкрепа, за да можем да уважим лечението на детето и се обръщаме към добри хора да ни помогнат. Янис е нашето единствено дете ", казва Александру Йонут Плетосу Амаргиоали. Майката казва, че мъничето няма право да яде храна на основата на глутен. „Лекарите препоръчаха диета без глутен (без хляб, тестени изделия, бисквити, грис, пудинги, шоколади). В допълнение към синдрома на малабсорбция, Ianys също е диагностициран с хипотрофия на загуба на тегло, синдром на хепатоцитоза и хроничен риноаденоит.

Зъбите на Янис се стриват и цялата храна му се дава. За да й направя хляб от оризово брашно, отивам при жена, която има машина за хляб. Досега тези от Асоциацията на Бетания са ни помагали при закупуването на храни без глутен. Отчаяни сме и се нуждаем от помощ ", казва Йонела Александра Плетосу Амаргиоали. Двамата съпрузи са посъветвани да открият банкова сметка и хората, които искат да помогнат на Ianys да живеят, могат да превеждат различни суми пари по сметка RO65BRDE040SV68945010400 или да се свържат с родителите си на телефонния номер 0756355564.