Видео Борба за живота на бебето
Разкошно малко момче, изглеждащо като високо в небето, се бори за живота си в най-голямата детска болница в страната. Той е единственото бебе, което някога е било в "Мария Кюри" с нефротичен синдром - много рядко заболяване при децата. Бъбреците вече не му помагат и от два месеца е на ежедневна диализа. Трансплантацията на бъбрек може да го спаси, но може да се направи само в чужбина при такива малки деца. Той също трябва да напълнее, но инфекциите го държат на място. Отчаяни, родителите му искат подкрепа, за да го заведат в чужбина възможно най-скоро. Бъдете внимателни, има информация със силно емоционално въздействие!
Каталина Михай, майката на Александру: "Той е толкова добро и спокойно момче! Със сигурност знаем, че Александру ще успее, защото е победител. Понася с много сила всичко, което се случва тук. В болницата сме от два месеца. - Слаб е.
Алекс се подлага на перитонеална диализа ежедневно в продължение на 40 минути, за да премахне токсините от тялото. Той развива краен стадий на бъбречно заболяване поради рядкото заболяване, което атакува бъбреците му - нефротичен синдром, диагностициран когато е бил почти на 4 месеца. Краката й се подуха, а след това и цялото тяло. И той имаше много протеини в урината си и твърде малко в кръвта си.
Каталина Михай, майката на Александру: „Бъбреците са като сито, а в неговия случай ситото е малко по-широко и протеините се губят“.
Детето се бори със страничните ефекти от терапията с кортизон в продължение на 12 седмици. Тя не му помогна и тя беше спряна, защото беше устойчива на кортикостероиди. Изглеждаше по-добре, но кошмарът не спря. През юни от ентеровирус той пристигна в Спешното отделение почти в кома. След като започва диализа, той развива перитонит, инфекция на пикочните пътища и кръв.
Проф. Д-р Михаела Балгредеан, ръководител на отделението по детска нефрология и диализа, болница „Мария Кюри“: „Това е много дългосрочно лечение, ситуация, при която разбира се могат да се появят инфекции по време на лечението, ситуации, които добавят към факта, че болестта като такава не стимулира растежа и ни пречи да действаме по нея в даден момент. ".
Момчето с очи като небето е на 10 месеца, но изглежда по-младо. Сега тежи почти 7 килограма, но понякога отслабва, както се случи след операцията за смяна на катетъра в корема. Тъй като губи протеин, той не расте нормално.
Проф. Д-р Михаела Балгредеан, ръководител на отделението по детска нефрология и диализа, болница "Мария Кюри": "Това е първият случай, който имаме в подобна ситуация. Опитваме се да осигурим персонализирано хранене. Необходимо е и малко повече материални възможности. Всичко това е изключително скъпо. ".
Трябва да се направят и сложни анализи, включително генетични, за да се установи каква може да е причината за заболяването. Лекарите казват, че бъбречната трансплантация може да облекчи бебето от болка, но при деца под 20 килограма се прави само в чужбина. Държавата поема разходите в такива случаи, но за трансплантацията детето все пак трябва да расте. И трябва да се намери донор.
Каталина Михай, майката на Александру: "Необходимо е да напуснем възможно най-скоро, защото състоянието му се влошава. Казвам, че той има какво да каже за този свят и той дойде с цел и ще успее, но ние също се нуждаем от помощта на наоколо, с помощта на Бог и помощта на лекарите ".
Тези, които искат да помогнат на Александър, могат да дарят на следните сметки: