Vero-Tamoxifen - инструкции за употреба, описание, наличност, рецензии, аналози
Показания за употреба
Рак на гърдата (особено по време на менопаузата); рак на гърдата (включително при мъже след кастрация); рак на бъбреците; меланом и сарком на меките тъкани, съдържащи естрогенни рецептори; рак на яйчниците, рак на ендометриума.
Рак на простатата (с резистентност към други лекарства).
Възможни аналози (заместители)
Активна съставка, група
Доза от
таблетки, филмирани таблетки
Може ли таблетката да се дъвче, смачква или чупи? И ако в него има много компоненти? И ако е покрита с черупка? Прочетете още.
Противопоказания
Свръхчувствителност, бременност, кърмене. С повишено внимание. Очни заболявания (включително катаракта), хиперлипидемия, левкопения, тромбоцитопения, хиперкалциемия, тежък тромбофлебит, тромбоемболично заболяване (включително анамнеза).
Как да използвате: дозировка и курс на лечение
Обикновено се настройва индивидуално в зависимост от индикацията.
Вътре, за рак на гърдата, рак на бъбреците - 20-40 mg 1-2 пъти на ден (сутрин и вечер), ендометриум - 20-30 mg 1-2 пъти на ден. В хода - 2,4-9,6 г. Лечението се извършва дълго време (докато се появят признаци на прогресия на заболяването), тъй като ефектът се запазва само на фона на постоянна употреба; ако е необходимо, използвайте в комбинация с лъчева и цитостатична терапия.
Таблетките трябва да се приемат без дъвчене, с малко количество течност, в една доза сутрин или разделяне на необходимата доза на 2 дози, сутрин и вечер.
фармакологичен ефект
Антинеопластичен антиестрогенен агент. Конкурентно инхибира естрогенните рецептори в прицелните органи и туморите, произхождащи от тези органи. В резултат възниква комплекс (кофактор за пренос на лекарство-рецептор), който след транслокация в клетъчното ядро предотвратява хипертрофията на клетките, зависима от регулацията на естрогена. Има антигонадотропни свойства, потиска синтеза на Pg в туморната тъкан. Инхибира прогресията на туморния процес, стимулиран от естрогени.
Способността за блокиране на естрогените може да продължи няколко седмици след еднократна доза.
В допълнение, тамоксифенът може да предизвика овулация при жени при липса на овулация, като стимулира освобождаването на GRF от хипоталамуса, което стимулира освобождаването на хипофизни гонадотропни хормони. При мъжете с олигоспермия повишава концентрацията на LH и FSH, тестостерон и естроген в кръвния серум. Тамоксифен и някои от неговите метаболити (N-дезметилтамоксифен, 4-хидрокситамоксифен) са мощни инхибитори на смесените функционални оксидази на чернодробната цитохром Р450 система, но клиничното значение на тези ефекти не е определено.