Великобритания генетични тестове за цялата генетична етична мрежа e
Биотехнологичните и фармацевтичните компании признаха, че генетичните тестове могат да отворят нови източници на доход и че пазарът може дори да бъде разширен, за да включи здрави хора с предполагаемо „вредни гени“. Хелън Уолъс, Gene Watch UK, описва текущите фокуси в областта на диагностиката и социалните проблеми, които произтичат от тях.
Генетичните изследователи предвиждат, че в относително близко бъдеще здравите хора рутинно ще се подлагат на различни генетични тестове, които ще предскажат риска от сърдечни заболявания, диабет и други заболявания, докато са млади и здрави. След това тези хора биха могли да коригират начина си на живот и диета, да изпробват превантивни лекарства или да предприемат други мерки, за да намалят риска от заболяването "(Forbes.com, 11 ноември 2003 г.). (1) Още през 2000 г., бившият главен изпълнителен директор на GlaxoSmithKline, Сър Ричард Сайкс, прогнозира, че след десет години ще има "симптоматично и безсимптомно генетично изследване за цял набор от често срещани заболявания" и че след двадесет години - поне в развитите страни - акцентът ще бъде върху "безсимптомно лечение" ) Богатите здрави хора са далеч по-доходоносен пазар за фармацевтичните компании, отколкото бедните болни, особено ако те могат да бъдат лекувани с „превантивна медицина" през целия си живот. Ползите за здравето от такъв подход обаче са изключително съмнителни. (3)
Участващите корпорации
Всичко само за здраве?
Генетична дискриминация
Генни патенти и гражданско право
Заключения
Напредъкът на генетичните „прогнози и предпазни мерки“ за болести, които всъщност са причинени главно от бедността, употребата на тютюн, замърсяването на околната среда и нездравословното хранене, обслужва бизнес интересите на големи части от индустрията. Широкото използване на генетични тестове от този тип е по-вредно за здравето, отколкото полезно. Все по-често медицинските изследвания се ръководят от интересите на частните фирми, а не от обществените интереси. Ето защо спешно се нуждаем от правно регулиране на генетичните тестове: закони, които предотвратяват генетичната дискриминация и гарантират защитата на нашите лични данни, както и публично, демократично влияние върху здравната политика на нашите правителства.
Бележки под линия:
Хелън Уолъс е член на борда на GeneWatch UK; Неправителствената неправителствена организация със седалище в Обединеното кралство работи, за да гарантира, че генетичните изследвания и технологии обслужват интересите на широката общественост.