Важен инструмент в ръцете на диетолога, NUTRIGENETICA - ANCA IGNAT-SÂNCRĂIAN
ХРАНИТЕЛНО И ДИЕТЕРИОНЕН ОФИС
Стойността на Nutrigenetic Test Разширено NGx в практиката на професията Хранене и диететика
Професионалната дейност в областта на храненето и диететиката има непреодолима динамика, както за специалистите, така и за пациентите, към които е адресирана. Считам, че една от причините за тази динамика идва от факта, че Храненето е сложна наука, интегрираща елементи от много други науки: медицина, генетика, биология, химия, психология, технологии, биофизика и т.н. По този начин обобщаването на хранителните принципи и по-специално препоръчването на едни и същи количества микро-хранителни вещества на всички лица в една и съща категория (пол, възраст и т.н.) може да предизвика дори противоположни ефекти от очакваните.
Профил на пациента от кабинетите по хранене и диететика, специфични за последните години, включват:
- елементи на хранителен дневник (за да се подчертае честотата на хранителните групи и възможните дефицити, хранителните предпочитания и отвращения, близостта до покупките на храни, техния източник и др.),
- биохимични анализи, по-специално: кръвна картина, йонограма, липиди, въглехидрати, протеинов профил и други,
- антропометрични измервания,
- психологически профил, за да се оцени спазването на диетата,
- анализ на хранителното поведение (ситост, глад и др.).
Въпреки че изглежда като подробен профил, той е непълен в сравнение с индивидуалните нужди, тъй като не отчита генетичните различия между индивидите. Днес генетичните различия, които водят до дефиниране на различни хранителни нужди, могат да бъдат точно открити с помощта на НУТРИГЕНЕТИКА.
- намаляване на рисковете от неадекватно хранене и
- точно определяне на персонализирани препоръки (количествени, а не качествени) [прецизно хранене]
Нутригенетиката НЕ е средство за диагностика (трябва да се прави разлика между риск и диагноза) и не замества добре установеното лечение с лекарства.
Ползите от нутригенетиката в практиката на професията диетолог:
- увеличаване на точността в макро-елементарна конструкция на диетични инструменти (списъци с храни и/или персонализирано меню въз основа на препоръки от теста),
- увеличаване на точността в микро-елементарна конструкция на диетичните инструменти (чрез количествено определяне на минералите и витамините, необходими на хранително тествания пациент),
- растежа предотвратяване чрез приемане на точни мерки въз основа на рисковете, подчертани от генетичния тест,
- повишаване на ефективността на диетичното лечение при затлъстяване и неговите усложнения, и също така намаляването на честотата на рецидиви,
- проследяване на точните хранителни интервенции с оглед бременност,
- точна препоръка за типа на физическа дейност, които могат да придружават диета, за да се намалят патологичните рискове,
- и други.
Нутригенетичен тест Разширено NGx е резултат от повече от 18 години опит в областта на академичните изследвания в областта на нутригенетиката/нутригеномиката, в един от най-престижните университети в Съединените американски щати, Университетът на Северна Каролина в Чапъл Хил .
Две от най-известните и уважавани институции в областта на геномиката са допринесли за усилията за проектиране и технологично развитие, включително чрез частта от непрекъснатите изследвания:
- Университет Дюк, чрез Центъра за геномен анализ;
- Thermo Fisher Scientific, който притежава патент за секвениране на платформата Ion Torrent.
Както в Румъния, така и в Европа, усъвършенстваният хранителен тест NGx се предлага на пазара от компанията Smart Epigenetx, за което можете да прочетете повече тук: www.genetx.eu
Ето малко полезна информация за теста, създателя му и компанията, която го продава в Европа:
Кой е проектирал теста?
Научен съвет
Относно GenetX: Компанията Smart EpiGenetX е създадена с цел да предложи румънски и европейски публични генетични тестове, за да отговори на нуждите на прецизната медицина и храненето. Компанията се възползва от реномиран научен съвет, съставен от:
- Д-р Мартин Колмайер, Доктор по медицина, професор в Университета на Северна Каролина в Чапъл Хил (САЩ), експерт по нутригенетика.
- Проф. Наталия Куку, Доктор, професор в Университета в Букурещ, специалист по генетика, епигенетика и нутригенетика.
- Д-р Аврелиан Бидулеску, Доктор по медицина, професор в Университета в Индиана (САЩ), експерт по генетична епидемиология и генетика на сърдечно-съдови заболявания и затлъстяване.
- Д-р Михай Никулеску, Д.м.н., основател на Advanced Nutrigenomics (САЩ), експерт по нутригенетика и епигенетика.
- Тестът НЕ се обуславя от закупуването на други продукти (например добавки, смеси и т.н.)
- Платформата за секвениране на Advanced NGx теста е системата Ion PGM Dx, която вече е одобрена от Федералната администрация по лекарствата (FDA, САЩ, Class II Medical Device). Този тест се извършва в партньорска лаборатория в САЩ. акредитирани CLIA и ACAP (Mako Medical Laboratories, https://makomedical.com/). След това данните, предоставени от лабораторията, се обработват от Advanced Nutrigenomics, която изготвя доклад, предоставен на клиентите.
- Лесен достъп до примера на отчета: https://www.advancednutrigenomics.com/wp-content/uploads/2018/02/Sample-NGx-Report_ver4.pdf
- На научните и техническите въпроси се отговаря бързо и убедително.
Технически спецификации
Техническите характеристики на теста за румънския пазар са следните (юли 2018 г.):
- Технология за откриване: последователност
- Платформа: Ion Torrent
- Дълбочина на последователността (дълбочина): минимум 100x (средна стойност)
- Открити генетични вариации: 387 (включително еднобазови вмъквания, делеции и полиморфизми)
- Включени гени: 97
Съдържание на теста
тест Разширено NGx е генетичен тест, който предоставя научно потвърдена информация за:
- Генетични вариации, които определят нуждата от хранителни вещества за здрави възрастни;
- Генетични вариации при бременни жени, които са от значение за характеризиране на хранителните нужди по време на бременност и кърмене, за да се намали рискът от аномалии на развитието на плода и след раждането;
- Генетични вариации, свързани с многобройни метаболитни рискове, и за които има решения за управление на храненето;
- Генетични вариации поради определени метаболитни заболявания/редки генетични заболявания;
- Генетични вариации, свързани с управлението на медицински лечения (фармакогенетични тестове);
- Генетични вариации, представляващи интерес за управлението на храненето на физически активни хора/спортисти;
- Генетични скринингови тестове за мутации, свързани със сериозни заболявания като някои генетично свързани новообразувания (BRCA1/BRCA2), муковисцидоза и др.
Поради сложната структура на теста и различния интерес, който клиентите могат да имат към определени компоненти на теста, кабинетът за хранене-диететика Anca Ignat е структурирал 2 пакета за вас, подробно описани по-долу:
- НУТРИГЕНЕТИЧЕН ТЕСТ Разширено NGx 1, САЩ, за възрастни: https://casaignat.ro/test_nutrigenetic.html
- НУТРИГЕНЕТИЧЕН ТЕСТ Advanced NGx 2, САЩ, за бременни жени: https://casaignat.ro/testul-nutrigenetic-femeia-insarcinata.html
Как да извършите теста?
- Пациентът иска комплект за генетичен тест от нашия хранителен кабинет.
- Пациентът се насочва към събирането на пробата от слюнка.
- Пациентът ще получи доклада в рамките на максимум 2 месеца от датата на събиране.
- Последният етап се състои в прилагането на нутригенетичния резултат в диетата на пациента, който нашият кабинет структурира под формата на нутригенетичен абонамент, който обещава последователна постановка и оценка на диетата. Тази стъпка не е задължителна, но е ценна.
Гарантираме, че този мултидисциплинарен подход повишава ефективността на резултатите, като намира хранителни лостове, адаптирани към всеки пациент, така че той да се възползва максимално от данните от теста.
Колко време от датата на прибиране на реколтата до момента на получаване на доклада? 7-8 седмици
Ние сме на ваше разположение за подробности, наслаждавайки се на това партньорство между теста ХРАНИТЕЛНИ също така избра Кабинета по хранене и диететика Anca Ignat, като взе предвид специфичния характер на теста, предлаган за хранене.