Васкулит - интегрирана медицина

интегрирана

СЪСТОЯНИЯ или " заболявания на имунния комплекс"

Група от сериозни и прогресиращи разстройства, характеризиращи се с наличието на анти-ендотелни клетки AC (ANCA). Васкулити без ANCA се откриват при системни автоимунни заболявания (например: SLE). Можем да различим:

1/Преобладаващо артериален васкулит:

The Болест на Хортън (описано през 1932 г.), гигантоцелуларен темпорален ритерит при пациенти в напреднала възраст (DR4 или DR7): париетално главоболие + втвърдяване на темпоралните артерии + треска и миалгия. Риск от двустранна слепота, която ранната терапия с кортикостероиди може да предотврати, на скалпа (рядко) или езика (изключително рядко).

Такаяцу артериит (описан през 1908 г.), аортит при млади жени (тежки, но доста редки) с исхемични съдови нарушения (наличие на антиаортна АС).

The възлов полиартериит (PAN - описано от 1866 г.), което често се свързва с хронична инфекция с HBV (30% от пациентите) или ХИВ. Класическо лечение с кортикостероидна терапия и имуносупресори. Това е некротизиращ аскуларит (HLA B8) и сегментарни възпалителни артерии от малък и среден калибър, с полиморфни симптоми, засягащи функцията на органите, доставяни от тези съдове. Диагнозата се поставя чрез биопсия на кожата.

Такава клинична картина изисква проверка на BNS (която трябва да се повтаря на всеки шест месеца), която ще направи преглед на нарушенията на телесните обеми и регулации. След това може да се избере персонализирано лечение и да се промени хода на заболяването.

Ако искате да направите BNS12 или 24, щракнете върху тази връзка: www.mybiobox.com

2/Преобладаващо капилярният васкулит:

The криоглобулинемия Поликлонални IgM отлагания, чиито симптоми са подобни на синдрома на Рейно: Secale cornutum (bp), Plumbum, Арника (синини), Лахезис, Carbo vegetabilis (цианоза на крайниците), Gentiana lutea (к).

The ревматоидна пурпура, отлагания на IgA и C3 върху кожата, бъбреците, храносмилателния тракт и ставите. Петехиална пурпура, която може да се слее в екхимотични плаки, понякога свързани с макули, папули, уртикарни плаки, локализирани отоци (глезен), ортостатичен тип: преобладаващи в долните крайници, които могат да засегнат лактите и предмишниците, рядко по тялото и лицето. Еволюира в изблици, често предизвикани от възобновяване на дейността.

Тя може да бъде придружена от артралгия на големите стави, която може да предшества, придружава или следва кожното засягане, което отзвучава в рамките на няколко дни. Често силна коликоподобна болка, с повръщане, но запазено общо състояние (снимка по-горе).