UKE - Профил на учения - Керстин Корнилс

корнилс

  • Ръководител на научна работна група
  • Секция за трансплантация и имунология на стволови клетки

области на експертиза

Основни области на дейност

Трансплантационни модели, анализи на молекулярна клоналност (генетично баркодиране), генна терапия, имунотерапия, вирусен генен трансфер, химерни антигенни рецептори (CARs)

Публикации

  • 2020 г.
  • 2019 г.
  • 2018 г.
  • 2017 г.
  • 2016 г.
  • 2015 г.
  • 2014 г.
  • 2013
  • 2012 г.
  • 2011 г.
  • 2009 г.
  • 2008 г.
  • 2007 г.
  • 2006 г.

genBaRcode - изчерпателен R пакет за анализ на генетичен баркод
Thielecke L, Cornils K, Glauche I.
БИОИНФОРМАТИКА. 2020; 36 (7): 2189-2194.

Свързващият актина протеин Пластин-3 е включен в патогенезата на остра миелоидна левкемия
Velthaus A, Cornils K, Hennigs J, Grüb S, Stamm H, Wicklein D, Bokemeyer C, Heuser M, Windhorst S, Fiedler W, Wellbrock J.
РАКОВЕ. 2019; 11 (11):.

Лизозомният анализ на протеоми и секретоми идентифицира мисортирани ензими и техните неразградени субстрати при муколипидоза III миши клетки
Di Lorenzo G, Velho R, Winter D, Thelen M, Ahmadi S, Schweizer M, De Pace R, Cornils K, Yorgan T, Grüb S, Hermans-Borgmeyer I, Schinke T, Müller-Loennies S, Braulke T, Pohl S.
ПРОТЕОМИКА НА МОЛНИ КЛЕТКИ. 2018; 17 (8): 1612-1626.

Следа от клонингите: нови разработки в клетъчното баркодиране
Lyne A, Kent D, Laurenti E, Cornils K, Glauche I, Perié L
Годен до ХЕМАТОЛ. 2018; 68: 15-20.

Клетъчното баркодиране идентифицира клоновата субституция като отличителен белег за локална рецидив в хирургически модел на плоскоклетъчен карцином на главата и шията
Roh V, Abramowski P, Hiou-Feige A, Cornils K, Rivals J, Zougman A, Aranyossy T, Thielecke L, Truan Z, Mermod M, Monnier Y, Prassolov V, Glauche I, Nowrouzi A, Abdollahi A, Fehse B, Simon C, Tolstonog G
КЛЕТИЧЕН РЕП. 2018; 25 (8): 2208-2222.e7.

Присадените паренхимни мозъчни макрофаги се различават от микроглиите по транскриптома, хроматиновия пейзаж и отговора на предизвикателството
Shemer A, Grozovski J, Tay T, Tao J, Volaski A, Süß P, Ardura-Fabregat A, Gross-Vered M, Kim J, David E, Chappell-Maor L, Thielecke L, Glass C, Cornils K, Prinz M, Юнг С.
NAT COMMUN. 2018; 9 (1): 5206.

Висока костна обмяна при мишки, носещи патогенна мутация Notch2, причиняваща синдром на Hajdu-Cheney
Vollersen N, Hermans-Borgmeyer I, Cornils K, Fehse B, Rolvien T, Triviai I, Jeschke A, Oheim R, Amling M, Schinke T, Yorgan T.
J BONE MINER RES. 2018; 33 (1): 70-83.

Генетичните баркодове улесняват конкурентните клонални анализи in vivo
Aranyossy T, Thielecke L, Glauche I, Fehse B, Cornils K
HUM GENE THER. 2017; 28 (10): 926-937.

Ензимна характеристика на нови варианти на арилсулфатаза А, използващи човешка арилсулфатаза А-дефицитни обезсмъртени мезенхимни стромални клетки
Böhringer J, Santer R, Schumacher N, Gieseke F, Cornils K, Pechan M, Kustermann-Kuhn B, Handgretinger R, Schöls L, Harzer K, Krägeloh-Mann I, Müller I.
HUM MUTAT. 2017; 38 (11): 1511-1520.

Клонална конкуренция при BcrAbl-управлявана левкемия: как трансплантациите могат да ускорят клоналната конверсия
Cornils K, Thielecke L, Winkelmann D, Aranyossy T, Lesche M, Dahl A, Roeder I, Fehse B, Glauche I.
МОЛ РАК. 2017; 16 (1): 120.

Вирусът на морбили с псевдотипирани лентивирусни вектори преобразува неподвижни човешки HSCs с ефективност без прецедент
Lévy C, Amirache F, Girard-Gagnepain A, Frecha C, Roman-Rodríguez F, Bernadin O, Costa C, Nègre D, Gutierrez-Guerrero A, Vranckx L, Clerc I, Taylor N, Thielecke L, Cornils K, Bueren J, Rio P, Gijsbers R, Cosset F, Verhoeyen E
Кръвни аванси. 2017; 1 (23): 2088-2104.

Ограничения и предизвикателства при количественото определяне на генетичния баркод
Thielecke L, Aranyossy T, Dahl A, Tiwari R, Roeder I, Geiger H, Fehse B, Glauche I, Cornils K.
SCI REP-UK. 2017; 7: 43249.

Многоцветната RGB маркировка дава възможност за оценка на клоналността на чернодробните тумори в модел на миши ксенографт
Thomaschewski M, Riecken K, Unrau L, Volz T, Cornils K, Ittrich H, Heim D, wege H, Akgün E, Lütgehetmann M, Dieckhoff J, Köpke M, Dandri M, Benten D, Fehse B.
ONCOTARGET. 2017; 8 (70): 115582-115595.

Изследване на отделението за мезенхимни стволови клетки чрез библиотека с лентивирусни баркодове
Bigildeev A, Cornils K, Aranyossy T, Sats N, Petinati N, Shipounova I, Surin V, Pshenichnikova O, Riecken K, Fehse B, Drize N
БИОХИМИЯ (МОСК). 2016; 81 (4): 373-81.

Индикация за хоризонтален ДНК трансфер на гени от извънклетъчни везикули
Fischer S, Cornils K, Speizeer T, Badbaran A, Reimer R, Indenbirken D, Grundhoff A, Brunswig-Spickenheier B, Alawi M, Lange C
PLOS ONE. 2016; 11 (9): e0163665.

Масивна клонова селекция и преходно допринасящи клонинги по време на разширяване на културите на мезенхимни стволови клетки, разкрити от Lentiviral RGB-баркод технология
Selich A, Daudert J, Hass R, Philipp F, von Kaisenberg C, Paul G, Cornils K, Fehse B, Rittinghausen S, Schambach A, Rothe M
STEM CELL TRANSL MED. 2016; 5 (5): 591-601.

Генетична манипулация: клинично приложение.
Fehse B, Cornils K
2015. Хематопоетични стволови клетки. Herr W, Theobald M, Ehninger G, Einsele H, Meyer R (eds.). 1-во издание Кьолн: Deutscher Ärzte-Verlag, 21-24.

Ретровирусната инсерционна мутагенеза в теломераза-обезсмъртени хепатоцити идентифицира RIPK4 като нов туморен супресор в човешката хепатокарциногенеза
Heim D, Cornils K, Schulze K, Fehse B, Lohse A, Brümmendorf T, начини H
ОНКОГЕН. 2015; 34 (3): 385-393.

Нарушено костно ремоделиране и неговата корекция чрез комбинирана терапия в миши модел на мукополизахаридоза-I
Kühn S, Koehne T, Cornils K, Markmann S, Riedel C, Pestka J, Schweizer M, Baldauf C, Yorgan T, Krause M, Keller J, Neven M, Breyer S, Stücker R, Muschol N, Busse B, Braulke T., Fehse B, Amling M, Schinke T
HUM MOL GENET. 2015; 24 (24): 7075-7086.

Lrp1/LDL рецепторът играе критична роля в насочването на независим от маноза 6-фосфат лизозомен ензим
Markmann S, Thelen M, Cornils K, Schweizer M, Brocke-Ahmadinejad N, Willnow T, Heeren J, Gieselmann V, Braulke T, Kollmann K
ТРАФИК. 2015 г.

Мултиплексна клоналност: комбиниране на RGB маркиране и генетично баркодиране
Cornils K, Thielecke L, Hüser S, Forgber M, Thomaschewski M, Kleist N, Hussein K, Riecken K, Volz T, Gerdes S, Glauche I, Dahl A, Dandri M, Roeder I, Fehse B.
ЯДРОВИ КИСЕЛИНИ RES. 2014; 42 (7): e56.

Инхибирането на зависимото от PARP1 крайно присъединяване допринася за радиосенсибилизация, медиирана от олапариб в туморни клетки
Kötter A, Cornils K, Borgmann K, Dahm-Daphi J, Petersen C, Dikomey E, Mansour Khalfallah W
MOL ONCOL. 2014; 8 (8): 1616-25.

Сравнителен клонален анализ на кинетиката на разтваряне след трансплантация на ген на хематопоетични стволови клетки, маркиран с лентивирусен SIN или γ-ретровирусен LTR вектор
Cornils K, Bartholomae C, Thielecke L, Lange C, Arens A, Glauche I, Mock U, Riecken K, Gerdes S, von Kalle C, Schmidt M, Roeder I, Fehse B
Годен до ХЕМАТОЛ. 2013; 41 (1): 28-38.e3.

RGB маркировка: Многоцветна клетъчна маркировка за клонален анализ
Riecken K, Thomaschewski M, Warlich M, Cornils K, Benten D, Fehse B
Лабораторен свят. 2012; 13 (1): 7-9.

Контрол на образуването на кост от серпентиновия рецептор Frizzled-9.
Albers J, Schulze J, Beil F, Gebauer M, Baranowsky A, Keller J, Marshall R, Wintges K, Friedrich F, Priemel M, Schilling A, Rueger J, Cornils K, Fehse B, Streichert T, Sauter G, Jakob F., Insogna K, Pober B, Knobeloch K, Francke U, Amling M, Schinke T
J КЛЕТКА BIOL. 2011; 192 (6): 1057-1072.

Радиационно спасяване: мезенхимните стромални клетки предпазват от смъртоносно облъчване.
Lange C, Brunswig-Spickenheier B, Capallo-Obermann H, Eggert K, Gehling U, Rudolph C, Schlegelberger B, Cornils K, условие J, Spiess A, Zander A.
PLOS ONE. 2011; 6 (1): 14486.

Ретровирусната инсерционна мутагенеза може да допринесе за обезсмъртяване на зрели Т лимфоцити.
Newrzela S, Cornils K, Heinrich T, Schläger J, Yi J, Lysenko O, Kimpel J, Fehse B, Dorothee V
МОЛ МЕД. 2011; 17 (11-12): 1223-1232.

RGB маркирането улеснява многоцветното проследяване на клонални клетки.
Riecken K, Thomaschewski M, Warlich M, Volz T, Cornils K, Niebuhr B, Täger M, Lütgehetmann M, Pollok J, Stocking C, Dandri-Petersen M, Benten D, Fehse B.
NAT MED. 2011; 17 (4): 504-509.

Маркирането на стволови клетки с лишени от промотор самоинактивиращи се ретровирусни вектори не води до индуциран клонален дисбаланс.
Cornils K, Lange C, Schambach A, Brugman M, Nowak R, Lioznov M, Baum C, Fehse B.
MOL THER. 2009; 17 (1): 131-143.

Устойчивост на зрели Т-клетки към онкогенна трансформация.
Newrzela S, Cornils K, Li Z, Baum C, Brugman M, Hartmann M, Meyer J, Hartmann S, Hansmann M, Fehse B, von Laer D
КРЪВ. 2008; 112 (6): 2278-2286.

Модулация на влизането на Са2 + и потенциала на плазмената мембрана от човешки TRPM4b.
Fliegert R, Glassmeier G, Schmid F, Cornils K, Genisyuerek S, Harneit A, Schwarz J, Guse A.
FEBS J. 2007; 274 (3): 704-713.

Местата за вмъкване на ретровирусни вектори, свързани с доминиращи хемопоетични клонинги, маркират пътища на "стъбловост".
Kustikova O, Geiger H, Li Z, Brugman M, Chambers S, Shaw C, Pike-Overzet K, de Ridder D, Staal F, von Keudell G, Cornils K, Nattamai K, Modlich U, Wagemaker G, Goodell M, Fehse B, дърво C
КРЪВ. 2007; 109 (5): 1897-1907.

Динамично изразяване на LIM кофактори в развиващата се неврова тръба на мишката.
Ostendorff H, Tursun B, Cornils K, Schlüter A, Drung A, Güngör C, Bach I.
DEV DYNAM. 2006; 235 (3): 786-791.

Последна актуализация от FIS: 27.11.2020 - 00:47