Учените откриват гени за затлъстяване
„Затлъстяването е наследствено и причинява много други заболявания при хора с такова предразположение.“ До това заключение стигна Дейл Найхолт от Техническия университет в Куинсланд след анализ на генетичните данни на 340 000 души в световно проучване.
"Затлъстяването е наследствено и причинява много други заболявания при хора с такова предразположение." До това заключение стигна Дейл Найхолт от Техническия университет в Куинсланд, след като анализира генетичните данни на 340 000 души в световно проучване. Придобитите знания са отправна точка за нови терапии и превантивни мерки срещу зависими от метаболизма заболявания.
483 изследователи в 363 изследователски центъра са събрали данните и са анализирали генетичните различия във връзка с много обсъждания индекс на телесна маса (ИТМ). Науката вече знае, че около 40 до 70 процента от разликата в ИТМ в популацията се определя от генетични фактори. Генетичната изменчивост все още не е обяснена.
Настоящото проучване за първи път идентифицира вероятните гени и техните пътища на действие, които са отговорни за затлъстяването. След анализ на над 2,5 милиона вариации на нуклеотиди, експертите откриха 97 генетични маркера, които могат да бъдат ясно свързани с влиянието върху ИТМ. 56 от тях са били напълно нови, според разследването.
Засяга мозъка
Идентифицираните гени съдържат невротрансмитери, които реагират на промени в хранителното поведение. Тези вещества могат да представляват нови цели в терапията на затлъстяването, казва Nyholt. Генетичните маркери, които сега се държат отговорни за различните ИТМ, се припокриват с гени, които също влияят върху развитието на мозъка.
В резултат на това тези гени играят роля в централната нервна система чрез регулиране на ИТМ. „Ако разберем по-добре механизма, бихме могли да обясним защо не всички затлъстели хора развиват метаболитни заболявания и следователно предлагаме възможни механизми за затлъстелите хора да предотвратяват метаболитни заболявания“, заключи Нихолт.