Twa етери

Методи за получаване на триалкилоксониеви соли са разработени от G. Meerwein през 1937-1940. Триетилоксониевият борофлуорид се получава лесно чрез реакцията на борния трифлуориден етерат с ехтихлорохидрин в абсолютен етер:

В момента солите на триалкилоксония се получават чрез взаимодействие­взаимодействието на етери с алкил трифлати или алкил флуоросулфонати. Триалкилоксониевият катион е най-силният алкилиращ агент за почти всеки, дори слаб нуклеофилен агент:

Методите за разцепване на етери под действието на бромоводородна или йодноводородна киселина, както и на бор трихалогениди се основават на способността на етерите да дават оксониеви соли.

11.3.3.Киселинно разцепване на етери

Етерите се разцепват чрез нагряване до 120-150 ° С с концентрирани (48%) водни разтвори на HBr или HI. Тази реакция е открита през 1861 г. от Д. М. Бутлеров, използвайки примера на разцепването на 2-етоксипропанова киселина под действието на 48% хидройодна киселина. В еднакво тежки условия на състезания­етери на феноли се разцепват, например:

Обаче, етери, съдържащи третична алкилова група, са­разделят се много лесно:

Трябва да се има предвид киселинно разцепване на етери­като типичен случай на реакция на нуклеофилно заместване при наситен въглероден атом. В зависимост от естеството на алкилните групи, свързани с кислорода, Сн2- или Сн1-механизъм. Ако етерът съдържа първични или вторични алкилови групи, Сн2-механизъм, при който бромидният или йодидният йон атакува протонираната форма на етера при по-малко заместения въглероден атом:

---