ТРОКСЕВАЗИН капсули - актуализирана листовка
проспект
Терапевтични показания
- всички етапи на разширени вени и нарушения на венозното кръвообращение, хронична венозна недостатъчност, разширени язви, тромбофлебит и повърхностен перифлебит, посттромботичен синдром, следоперативно венозно лечение, хемороиди;
- диабетна ретинопатия и микроангиопатия;
- оток и посттравматични хематоми.
Дози и начин на приложение
Препоръчителната начална дневна доза е 600 mg троксерутин (2 капсули Троксевазин), дадени в разделени дози. Препоръчителната дневна поддържаща доза е 300 mg троксерутин (1 капсула Троксевазин) за 2-4 седмици. Клиничният опит показва, че желаният ефект понякога се постига след прилагане на дневни дози, които могат да надвишават 600 mg троксерутин (2 капсули троксевазин). Максималната дневна доза е 1500 mg троксерутин (5 капсули Троксевазин).
Капсулите се прилагат по време на хранене. Успехът на лечението с Троксевазин зависи до голяма степен от редовното му приложение, в достатъчни дози, за дълъг период от време.
Състав
Една капсула съдържа: троксерутин 300 mg и помощни вещества: съдържание на капсула: магнезиев естер, лактоза монохидрат; капсула: желатин, титанов диоксид (E 171), хинолиново жълто (E 104), здрач жълто FCF (E 110).
Фармакотерапевтична група: капилярно лекарство (капилотонично), биофлавоноиди.
противопоказания
Свръхчувствителност (алергия) към троксерутин или някое от помощните вещества.
Предпазни мерки
В случай на хемороидална криза, приложението на продукта не замества специфичното лечение на други анални състояния. Лечението трябва да бъде краткотрайно. Ако симптомите не отзвучат бързо, трябва да се извърши специалист и преразглеждане на лечението.
Странични ефекти
Стомашно-чревни нарушения - гадене, повръщане, диария.
Стомашните разстройства могат да се наблюдават много рядко и да отшумяват след прекратяване на лечението.
Алергични реакции - сърбеж, обрив, уртикария.
Много редки - главоболие, нарушения на съня.
взаимодействия
Досега не са наблюдавани взаимодействия с други лекарства и вещества.
Специални предупреждения
Бременност и кърмене
Приложението на Троксевазин при мишки и плъхове не показва ембриотоксични и тератогенни ефекти. Количествата на лекарството, които преминават фето-плацентарната бариера, са минимални. Скоростта на екскреция в кърмата е незначителна. Прилагането на бременни жени или кърмачки обаче ще се извършва само в случай на строги показания и само след анализ на съотношението полза-риск. Лечението с троксевазин не се препоръчва по време на кърмене.
Способност за шофиране или работа с машини
Не е известно дали продуктът влияе върху способността за шофиране или работа с машини .
предозиране
До момента не са наблюдавани случаи на предозиране
съхранение
Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката.
Да се съхранява под 25 градуса С, в оригиналната опаковка.
Дръжте далеч от деца.
опаковка
Кутия с 5 блистера Al/PVC по 10 капсули.
Производители
БАЛКАНФАРМА - ТРОЯН АД
Ул. Крайречна 1, П.О. Каре 82, 5600, Троян, България
БАЛКАНФАРМА - РАЗГРАД АД
Бул. „Въстание“ 68, 7200 Разград, България
Притежател на разрешението за употреба
Балканфарма - Троян АД, ул. Крайречна 1 П.О. Каре 82, 5600, Троян, България
Бъдете информирани за развитието на епидемията от коронавирус в Румъния! Защитете себе си и защитете другите, като следвате мерките за превенция, препоръчани от властите.