ТИОКОЛХИКОЗИД БИОГАРАН - Тиоколхикозид - Дозировка, странични ефекти, бременност - Doctissimo

Това лекарство обикновено се предписва за:

Показания + -

Допълнително лечение на болезнени мускулни контрактури при остри гръбначни заболявания при възрастни и юноши на възраст над 16 години.

дозировка

Как да го взема + -

Препоръчителната и максимална доза е 8 mg на всеки 12 часа (еквивалентно на 16 mg на ден). Продължителността на лечението е ограничена до 7 последователни дни.

Трябва да се избягват дози, по-високи от препоръчаните или продължителната употреба (вж. Точка 4.4).

ТИОКОЛХИКОЗИД БИОГАРАН не трябва да се използва при деца и юноши на възраст под 16 години от съображения за безопасност (вж. Раздел Предклинични данни за безопасност).

Поглъщайте таблетките с чаша вода.

Възможни нежелани реакции + -

  • Реакция на свръхчувствителност
  • Алергична уртикария
  • Ангиоедем
  • Анафилактична реакция
  • Анафилактичен шок
  • Кожна реакция
  • Кожен сърбеж
  • Кожен еритем
  • Макулопапулозен обрив
  • Везикулобулозен обрив
  • Гастралгия
  • Диария
  • Гадене
  • Повръщане
  • Чернодробно увреждане
  • Цитолитичен хепатит
  • Холестатичен хепатит
  • Сънливост
  • Конвулсии
  • Повтарящ се епилептичен припадък

Класификацията на нежеланите събития според тяхната честота е следната: много чести (≥ 1/10), чести (≥ 1/100 и редки: реакции на свръхчувствителност като уртикария.

Неизвестна честота: реакции на свръхчувствителност като ангиоедем и изключително анафилактичен шок.

Неизвестна честота: анафилактични реакции.

Нечести: кожни реакции като сърбеж, еритем, макулопапулозни обриви, везикулобулозни обриви.

Чести: диария (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба), гастралгия.

Нечести: гадене, повръщане.

Неизвестна честота: чернодробно увреждане (например цитолитичен или холестатичен хепатит) (вж. Точка 4.4).

Неизвестна честота: гърчове или рецидиви на гърчове при пациенти с епилепсия (вж. Точка 4.4).

Докладване на предполагаеми нежелани реакции

Декларирането на предполагаеми нежелани реакции след разрешаване на лекарството е важно. Тя позволява непрекъснато наблюдение на съотношението полза/риск на лекарствения продукт. Здравните специалисти съобщават за всяка подозирана нежелана реакция чрез националната система за докладване: Националната агенция за безопасност на лекарствата и здравните продукти (ANSM) и мрежата от регионални центрове за фармакологична бдителност - Уебсайт: www.ansm.sante.fr .