Тиогамма - инструкции за употреба, показания, дози

Тиогама - лекарство, което регулира липидния и въглехидратния метаболизъм.

Форма на освобождаване и състав

Лекарствени форми на тиогама:

Таблетки, покрити с обвивка: удължена цветна, двойно вдлъбната, светложълта, с бели и жълти импрегнации с различна интензивност, с рискове от двете страни; на напречното сечение се вижда светложълтата сърцевина (10 броя в блистери, в картонена опаковка от 3, 6 или 10 блистера);
Инфузионен разтвор: бистър, жълт или бледо жълто-зелен (50 ml в бутилки от тъмно стъкло, затворени с гумени запушалки, които се фиксират с помощта на алуминиеви капаци, картонена кутия с 1 или 10 флакона);
Концентрат за инфузионен разтвор: бистър, жълто-зелен цвят (20 ml във флакони от тъмно стъкло с бяла точка, 5 флакона в картонени тави, в опаковка от картон 1, 2 или 4 палета в пълна обвивка молци слънцезащита от полиетилен черен цвят).

Активното вещество на препарата е тиоктовата киселина (като меглуминова сол):

1 таблетка - 600 mg;
1 ml разтвор - 12 mg;
1 ml концентрат - 30 mg.

Помощни вещества: хипромелоза, колоиден силициев диоксид, кроскармелоза натрий, лактоза монохидрат, симетикон (диметикон и колоиден силициев диоксид в съотношение 94: 6), микрокристална целулоза, магнезий, ст.

Състав за обвиване на таблетки: хипромелоза, натриев лаурил сулфат, макрогол 6000 и талк.

Спомагателни компоненти на инфузионния разтвор и концентрат: Macrogol 300, меглумин (за корекция на pH) и вода за инжекции.

Указания за употреба

Тиогамма се използва за лечение на диабетна и алкохолна полиневропатия.

Contraindica И> ii

Всички лекарствени форми на лекарството са противопоказани в следните случаи:

бременност;
лактаИ> т.е.
Възраст до 18 години;
Свръхчувствителност към компонентите на лекарството.

Под формата на таблетки Tiogamma освен това не се предписва на пациенти с лактазна недостатъчност, наследствена непоносимост към галактоза или глюкозо-галактозна малабсорбция.

Дозировка и приложение

Инфузионният разтвор и разтворът, приготвен от концентрата, са за интравенозно приложение.

Дневната доза е 600 mg (1 флакон с разтвор или 1 флакон с концентрат). Курсът на лечение е 2-4 седмици. Ако е необходимо, тогава пациентът се прехвърля в оралната форма на лекарството със същата доза.

Съдържанието на един флакон с концентрат се разрежда преди приложение с разтвор на натриев хлорид 50-250 ml от 0,9% и веднага се покрива с включения слънцезащитен крем (като тиоктовата киселина е чувствителна към светлина). Когато се използва готов за употреба инфузионен разтвор, флаконът се изважда от опаковката и веднага се покрива с патрон.

Скоростта на инфузия е 30 минути (приблизително 1,7 ml на минута).

Тиограм таблетки се приемат през устата, поглъщат се цели и се измиват с вода на гладно.

Обикновено се приема по 1 таблетка веднъж дневно. Продължителността на лечението варира от 30 до 60 дни и зависи от тежестта на заболяването. Ако е необходимо, повторете лечението. В рамките на 1 година можете да прекарате 2-3 курса.

Странични ефекти

Лекарството обикновено се понася добре и страничните ефекти са редки.

Възможни нежелани реакции, свързани с приложението на таблетки:

Храносмилателна система: коремна болка, гадене, диария. vДѓrsДѓturi;
Централна нервна система: нарушение или промяна във вкуса;
Ендокринна система: намалена концентрация на глюкоза, водеща до хипогликемия (повишено изпотяване, замаяност, зрителни нарушения, главоболие);
Алергични реакции: обрив по кожата, сърбеж, уртикария. системни реакции (до анафилактичен шок).

Възможни нежелани реакции, причинени от парентерално приложение на Thiogamma:

Хемопоетична система: прецизни кръвоизливи в лигавиците и по кожата, хеморагични обриви (лилави), тромбоцитопения, тромбофлебит;
Ендокринна система: намалена концентрация на глюкоза, водеща до хипогликемия (повишено изпотяване, замаяност, зрителни нарушения, главоболие);
Централна нервна система: нарушение или промяна на вкуса, припадъци (до епилептични припадъци);
Органът на зрението е диплопия;
Кожа и подкожна тъкан: обрив, сърбеж, екзема;
Алергични реакции: уртикария, системни реакции (включително дискомфорт, гадене, сърбеж), до анафилактичен шок;
Други: при бързо приложение - затруднено дишане, повишено вътречерепно налягане (проявяващо се с усещане за тежест в главата);
Местни реакции: хиперемия, подуване, дразнене на мястото на инжектиране.

Специални инструкции

Трябва да се отбележи, че 1 таблетка Tiogamma съдържа по-малко от 0,0041 XE (единици хляб).

Целият период на лечение и особено в началото на пациенти с диабет трябва да следи нивата на кръвната захар. Може да се наложи коригиране на дозата на перорален хипогликемичен агент или инсулин.

По време на лечението трябва да се въздържате от алкохол, тъй като етанолът намалява терапевтичния ефект на лекарството и освен това е рисков фактор, който допринася за прогресирането на невропатията.

Тиогамма няма отрицателен ефект върху скоростта на реакцията и върху способността за концентрация.

Лекарствени взаимодействия

Тиоктовата киселина може да увеличи ефекта на пероралните хипогликемични средства и инсулина, както и противовъзпалителния ефект на глюкокортикостероидите.

Етанолът и неговите метаболити отслабват ефекта на лекарството и намаляват ефективността на цисплатина.

Тиоктовата киселина реагира с металосъдържащи агенти (магнезиеви и железни препарати) и захарни молекули (например с разтвор на фруктоза). В последния случай в резултат на това взаимодействие се образуват трудно разтворими комплекси.

Инфузионният разтвор на Tiogamma е несъвместим с разтворите, които реагират с дисулфидните и SH групите, с разтвора на Рингер и разтвора на декстроза.

Условия за съхранение

Съхранявайте при температури до 25 ° C на сухо място, недостъпно за деца.