TIMONIL 100 MG5 ML X 1 Medimfarm

дневна поддържаща доза *

medimfarm

веднъж 100 - 200 mg (5-10 ml перорална суспензия/ден)

2 пъти по 100 - 200 mg (10-20 ml перорална суспензия/ден)

3 пъти по 100 - 200 mg (20-30 ml перорална суспензия/ден, приложена в разделени дози)

3 пъти по 200 - 300 mg или 3 - 5 пъти по 200 mg (30-50 ml/ден, прилагани в разделени дози)

Съдържание на пакета
Измервателната система вътре в опаковката се състои от три секции:
• флакон, съдържащ 250 ml ТИМОНИЛ, защитен срещу отваряне от деца
• спринцовка за перорално приложение
• пластмасов адаптер, който вече е прикрепен към спринцовката за устни. Адаптерът остава във флакона след първоначалното поставяне.

Оттегляне на предписаната доза
• TIMONIL може да се прилага независимо от храненето. Вземете пероралната суспензия с достатъчно количество течност (например чаша вода).
• Общата дневна доза обикновено се разделя на 2-3 приема.
* една мерителна чашка съдържа 5 ml перорална суспензия, съдържаща 100 mg карбамазепин.
При деца под 4-годишна възраст се препоръчва, въз основа на клиничния опит, да се започне за предпочитане с дневна доза от 20-60 mg (1-3 ml TIMONIL перорална суспензия). Тази дневна доза може да се увеличава на всеки два дни с 20-60 mg карбамазепин, докато се достигне необходимата терапевтична доза. Обаче не
посочените по-горе граници на дозиране трябва да бъдат надвишени. Въз основа на клиничния опит, при деца над 4-годишна възраст началната доза може да бъде 100 mg карбамазепин на ден (5 ml TIMONIL перорална суспензия). Тази доза може да се увеличава на всеки два дни или веднъж седмично с до 100 mg карбамазепин на ден, докато се достигне терапевтичната доза. Въпреки това, посочените по-горе граници на дозиране не трябва да се надвишават.

Съдържание на пакета
Измервателната система вътре в опаковката се състои от три секции:
• флакон, съдържащ 250 ml ТИМОНИЛ, защитен срещу отваряне от деца
• спринцовка за перорално приложение
• пластмасов адаптер, който вече е прикрепен към спринцовката за устни. Адаптерът остава във флакона след първоначалното поставяне.

Оттегляне на предписаната доза
• TIMONIL може да се прилага независимо от храненето. Вземете пероралната суспензия с достатъчно количество течност (например чаша вода).
• Общата дневна доза обикновено се разделя на 2-3 приема.

Ако имате някой от следните признаци и симптоми, незабавно се свържете с Вашия лекар:
- висока температура, постоянна болка в гърлото;
- язви в устата, натъртване или необичайно кървене;
- кожна или субконюнктивална жълтеница;
- повишено изпотяване;
- болки в ставите и мускулите, свързани с изригвания в носната пирамида и дихателни нарушения, които могат да бъдат признаци на рядък страничен ефект (лупус еритематозус);
- нарушения на свръхчувствителност в множество органи, треска, кожен обрив, болки в ставите, хематологични нарушения и чернодробна дисфункция;
- болка в областта на стомаха.

Съобщени са следните нежелани реакции:
Много чести (при повече от 1 пациент на 10):
- виене на свят, атаксия, сънливост, умора, изтощение;
- алергични кожни реакции, със или без треска, уртикария, която може да бъде тежка;
- намаляване на броя на белите кръвни клетки (левкопения; доброкачествената левкопения е преходна в 10% от случаите и персистираща в 2% от случаите и се проявява особено през първите 4 месеца от терапията);
- гадене, повръщане;
- повишаване на някои чернодробни ензими (гама-GT), което обикновено не е клинично очевидно.

Чести (при повече от 1 пациент на 100, но по-малко от един пациент на 10):
- главоболие;
- диплопия, нарушения на акомодацията (замъглено зрение);
- при пациенти в напреднала възраст объркване и безпокойство (възбуда);
- намаляване на броя на тромбоцитите в кръвта, увеличаване на някои бели кръвни клетки (тромбоцитопения, еозинофилия);
- сухота в устата, загуба на апетит;
- повишаване нивото на някои ензими в черния дроб или костите (алкална фосфатаза);
- задържане на вода, наддаване на тегло, намалено съдържание на натрий в кръвта и общо съдържание на сол в кръвта, придружено от летаргия, повръщане, главоболие, объркване и други психични разстройства;
- подуване на ръцете, стъпалата и стъпалата (оток).

Нечести (при повече от 1 пациент на 1000, но по-малко от един пациент на 100):
- неволни ненормални движения като треперене, треперене на ръце, тикове, неволеви движения на очните ябълки (нистагъм) или други двигателни нарушения (дистония);
- зачервяване или лющене на кожата (ексфолиативен дерматит, еритродермия);
- диария или запек;
- повишаване на някои чернодробни ензими (трансаминази);
- възпаление на кръвоносните съдове (васкулит).

С неизвестна честота (не може да бъде направена оценка от наличните данни):
- депигментирани кожни петна (витилиго);
- очни лезии (ретинотоксичност);
- нарушения на паметта;
- възпаление на дебелото черво;
- фрактури;
- ниски нива на витамин В12;
- повишени нива на определена аминокиселина (хомоцистеин);
- влошаване на симптомите на множествена склероза;
- увреждане на костния мозък;
- синдром, състоящ се от обрив, причинен от лекарството, растеж на лимфни възли, повишена температура и възможно засягане на други органи (DRESS синдром);
- реактивиране на инфекция с определен вирус (човешки херпесен вирус 6);
- кожни реакции със зачервяване и образуване на мехури (генерализирана остра екзантематозна пустулоза, PEAG);
- алергични кръстосани реакции с други антиепилептични лекарства;
- реакция на кожата с сплескани лилави папули, придружена от сърбеж, с бели линии, разпръснати и завързани (лихеноидна кератоза);
- загуба на нокти (onicomadesis).