Ти си това, което са яли родителите ти! - Център Helmholtz Мюнхен

  • профил
    • Бързи факти
    • история
    • финансиране
    • нашата мисия
    • стратегия
  • Местоположения
    • Нойхерберг
    • Großhadern
    • Гархиране
    • Град Мюнхен
    • Аугсбург
    • Тюбинген
    • Хановер
    • Дрезден
    • Лайпциг
  • организация
    • управление
    • Тела
    • Асоциация Хелмхолц
  • обслужване
    • Указания
    • Контакт
    • Радиационна защита
  • Закупуване/търгове
  • Пазар на труда
  • за нас
    • Вашите предимства
    • Факти
    • ЧЗВ
  • Опитни професионалисти
    • наука
    • Административна инфраструктура
    • ИТ и техническа инфраструктура
    • Специалист по токсикология (DGPT)
  • Начални кариери и завършили
    • наука
    • Административна инфраструктура
    • ИТ и техническа инфраструктура
  • ученици
    • Бакалавърски и магистърски тези
    • Стажанти и работещи студенти
  • Ученици и стажанти
    • обучение
    • двойно проучване
  • IT @ Helmholtz Center Мюнхен

Учени от Helmholtz Zentrum München, в сътрудничество с Техническия университет в Мюнхен и Немския център за изследване на диабета (DZD), са показали, че затлъстяването и диабетът, причинени от диетата, могат да се предадат епигенетично * на потомството чрез яйчни клетки и сперматозоиди. Резултатите бяха публикувани наскоро в списанието Nature Genetics.

отляво Професор доктор. Йоханес Бекерс, проф. Д-р Мартин Храбе де Анджелис, д-р Peter Huypens/Източник: Център Helmholtz Мюнхен

това

За своите проучвания екипът от Института за експериментална генетика (IEG) използва мишки, които са затлъстели поради диета с високо съдържание на мазнини и са развили диабет тип 2. Техните потомци са получени изключително чрез ин витро оплождане (изкуствено осеменяване) от изолирани яйцеклетки и сперматозоиди, така че промените в потомството се предават само чрез тези клетки. Потомството е носено от здрави сурогатни майки. Това позволи на учените да изключат допълнителни фактори като поведение на родителите и влиянието на майката по време на бременност и сучене.

„Установено е, че както яйцеклетките, така и сперматозоидите предават епигенетична информация, което води до тежко затлъстяване, особено при женските потомци“, обяснява проф. Йоханес Бекерс, ръководител на изследването. При мъжкото потомство обаче нивото на кръвната захар е по-засегнато, отколкото при женските братя и сестри. Данните също така показват, че - както при хората - приносът на майката за промяната в метаболизма при потомството е по-голям от този на бащата.

Възможно обяснение за бързото разпространение на диабета по света

„Този ​​тип епигенетично наследяване на метаболитно разстройство, придобито чрез недохранване, може да бъде друга важна причина за драстичното нарастване на разпространението на диабета в световен мащаб от 60-те години насам“, подчертава проф. Мартин Храбе де Анджелис, директор на IEG и инициатор на изследването. Нарастването на диабетиците, наблюдавано в световен мащаб, трудно може да се обясни с промяната в самите гени (ДНК) - увеличението протича твърде бързо за това. Тъй като епигенетичното наследяване, за разлика от генетичното, по принцип е обратимо, тези наблюдения разкриват нови възможности за влияние върху развитието на затлъстяването и диабета, според учените.

Както Жан-Батист Ламарк, така и Чарлз Дарвин, в своите теории за наследствеността и еволюцията, изрично включват възможността чертите и чертите, които родителите придобиват по време на живота си чрез взаимодействие със заобикалящата ги среда, да бъдат предадени на своите потомци. Само в неодарвинистката „Синтетична теория на еволюцията“, която съчетава теориите за селекция от Дарвин и генетиката на Грегор Мендел, наследството на придобитите черти е отхвърлено. „От гледна точка на основните изследвания, важността на работата се крие във факта, че за първи път беше демонстрирано, че придобитото метаболитно разстройство може да бъде епигенетично наследено от потомството чрез ооцити и сперма - подобно на идеите на Ламарк и Дарвин“, коментира проф. Йоханес Бекерс.

Още информация

Заден план:

* Епигенетика: За разлика от генетиката, терминът епигенетика се отнася до наследяването на свойства, които не са фиксирани в първичната последователност на ДНК (гените). Досега РНК транскриптите и химическите модификации на хроматина (например върху ДНК или хистоните) се считат за носители на тази епигенетична информация.

Оригинална публикация:
Huypens, P. et al. (2016). Епигенетично наследяване на зародиш, индуциран от диетата и инсулинова резистентност, Nature Genetics, DOI: 10.1038/ng.3527
Връзка към публикацията

The Център Helmholtz Мюнхен Тъй като Немският изследователски център за здраве и околна среда преследва целта да разработи персонализирана медицина за диагностика, терапия и профилактика на широко разпространени заболявания като захарен диабет и белодробни заболявания. За целта той изследва взаимодействието между генетиката, факторите на околната среда и начина на живот. Седалището на центъра е в Нойхерберг в северната част на Мюнхен. В Helmholtz Zentrum München работят около 2300 души и е член на Асоциацията на Helmholtz, към която принадлежат 18 научно-технически и медико-биологични изследователски центъра с около 37 000 служители.

The Технически университет в Мюнхен (TUM) С повече от 500 професори, около 10 000 служители и 39 000 студенти, това е един от най-интензивните технически университети в Европа. Нейните фокусни области са инженерството, природните науки, науките за живота и медицината, допълнени от икономика и образователни науки. TUM действа като предприемачески университет, който насърчава таланта и създава добавена стойност за обществото. Печели от силните партньори в науката и бизнеса. Той е представен в цял свят с кампус в Сингапур и офиси за връзка в Брюксел, Кайро, Мумбай, Пекин, Сан Франциско и Сао Пауло. Носителите на Нобелова награда и изобретатели като Рудолф Дизел, Карл фон Линде и Рудолф Мьосбауер са извършили изследвания в TUM. През 2006 и 2012 г. е удостоен с Университет за върхови постижения. В международните класации той редовно е един от най-добрите университети в Германия.

Цел на изследването на Институт за експериментална генетика (IEG) е да се разберат причините и развитието на човешките заболявания. Чрез водещата си роля в интердисциплинарни и международни консорциуми, IEG има водеща позиция в световен мащаб в системното изследване на миши модели за човешки заболявания и изясняване на участващите гени. Фокусът е върху метаболитни заболявания като диабет. IEG е основател на Германската клиника за мишки (GMC) и управлява Европейския архив за мишки с мишки (EMMA). В допълнение IEG координира Европейската научноизследователска инфраструктурна граница (ESFRI). IEG е част от Диабетния център на Хелмхолц (HDC). IEG включва отдел Център за анализ на генома (GAC), който изучава развитието на сложни заболявания и въздействието върху околната среда от тяхното развитие.