Тежка инвалидност - Списък на болестите Дифузни заболявания на нодуларния периартериит на съединителната тъкан
Освежаващи колагенози - група заболявания, съчетани със същите функционални и морфологични промени в съединителната тъкан, главно влакна, съдържащи колаген.
Характерна проява на колагени е прогресивният ход, участие в патологичния процес на различни вътрешни органи, съдове, кожа, опорно-двигателния апарат. Диагностика на колагени на базата на многократно откриване на нараняване, разпознаване на положителни лабораторни маркери и кожни или синовиални мембрани на данни от биопсия на съединителната тъкан Дифузни заболявания в съединителната тъкан Ревматоиден артрит.
В ревматологията, ревматоиден артрит, ревматизъм, системен лупус еритематозус, системна склеродермия, периартерит нодоза, дерматомиозит, грануломатоза на Вегенер и др. Съединителната тъкан образува скелета, кожата, стромата на вътрешните органи, кръвоносните съдове, запълва празнините между органите и съставлява повече от половината от човешкото тяло.
Основните функции на съединителната тъкан в тялото са защитна, трофична, носител, пластмаса, структурна.
Болести, допустими за данъчно облекчение
Елементите на съединителната тъкан фибробласти, макрофаги, лимфоцити и междуклетъчен матрикс дифузни заболявания в съединителната тъкан нодуларен периартериит ревматизъм е основният материал, колаген, гъвкави, ретикуларни влакна. Класификация на колагеновите заболявания Има вродени наследствени и придобити колагенози. Вродените дисплазии на съединителната тъкан включват по-специално мукополизахаридоза, синдром на Марфан, остеогенеза имперфекта, синдром на Ehlers-Danlos, гъвкав псевдоксантом, синдром на Stickler и др.
Придобитите колагенози включват: SLE, склеродермия, носа на периартерит, дерматомиозит, ревматоиден полиартрит, синдром на Sjogren, ревматизъм, системен васкулит, дифузен еозинофилен фасциит и др.
Също така често се прави разлика между преходни и смесени форми на дифузно заболяване на съединителната тъкан със синдром на Шарп. Причини за колагенова болест Вродените колагенови заболявания се причиняват от наследствено генетично увреждане на колагена или метаболитната структура.
Етиологията на придобитите системни заболявания на съединителната тъкан е по-малко проучена и разбрана. Поради взаимодействието на генетични, инфекциозни, ендокринни фактори и въздействия върху околната среда, то може да се разглежда от гледна точка на мултифакторната имунопатология.
Многобройни изследвания потвърждават специфични системни заболявания на съединителната тъкан и някои HLA антигени, особено при II. Свързване на HLA-D антигени от хистосъвместимост от клас I. В семействата на пациенти с колагеноза, по-често, отколкото в общата популация, дифузните заболявания са дифузни заболявания в съединителната тъкан нодуларен периартериит ревматизъм нодуларен периартериит ревматични заболявания се регистрират сред роднини от първа степен.
За инфекциозни агенти, участващи в развитието на колагенови заболявания, все още се провеждат изследвания за остеопороза на дясната колянна става. Не може да се изключи инфекциозно-алергична генетика на дифузни заболявания на съединителната тъкан; Трябва да се имат предвид вътрематочни инфекции, стафилококи, стрептококи, парагрипни вируси, морбили, рубеола, паротит, херпес симплекс, цитомегаловирус, Епщайн-Бар, Коксаки А и др.
Трябва да се отбележи, че колагенозите са свързани с промени в ендокринно-хормоналната регулация: в началото на менструалния цикъл, аборт, бременност или раждане, менопауза. Външните фактори обикновено причиняват обостряне на латентна патология или отключват колагеноза при наличие на генетично предразположение.
Такива задействания могат да включват стрес, травма, хипотермия, инсолация, ваксинация, лекарства и т.н. Патогенеза и патология на колагеновите заболявания Патогенезата на колагенозата може да бъде представена като следната обща система.
На фона на бактериална и вирусна сенсибилизация на организма се образуват патогенни имунни комплекси, които се установяват в долната мембрана на кръвоносните съдове, синовиалните и серозните мембрани и провокират развитието на неспецифично алергично възпаление.
Тези процеси причиняват автоалергии и автосенсибилизация на собствените им тъкани, увреждане на клетъчните и хуморални фактори на имуногенезата и хиперпродукция на автоантитела към ядра, колаген, съдов ендотел и мускули.
Тежка инвалидност - Списък на болестите
При колагенозата, извратената имунна система, съдовите и възпалителните реакции са свързани с патологични нарушения на съединителната тъкан. Патологичните промени преминават през 4 етапа: подуване на лигавицата, фибриноидна некроза, клетъчна пролиферация и склероза.
- Q Други специфични вродени нарушения на сърцето Q Вродени нарушения на сърцето k.
- Известно е, че малки количества с нисък афинитет, непатогенни автоантитела или автореактивни Т клетки могат да бъдат открити при здрави индивиди.
- Здраве, болести и състояния Колагеноза - какво е това?
Колагените са придружени от различни патолого-анатомични промени, но всички заболявания са обединени от дифузно участие в патологичния процес на съединителната тъкан на тялото, което може да се случи в различни комбинации. По този начин, когато нодуларният периартериит засяга предимно мускулните съдове, което води до образуване на белези и унищожаване на последните, в клиничния процес често се появяват съдови аневризми, кървене, кръвоизливи и инфаркти.
съдържание
В случай на склеродермия, обичайното развитие на склероза е увреждане на кожата и подкожните тъкани, пневмоклероза, кардиосклероза, нефросклероза. Дерматомиозитът е доминиран от кожни и мускулни лезии и техните артериоли.
Системният лупус еритематозус се характеризира с курс на полисиномия, дерматоза, полиартрит, синдром на Рейно, плеврит, нефрит, ендокардит, менингоенцефалит, пневмонит, неврит, плексит и др.
Симптоми на колагеноза Въпреки разнообразието от клинични и морфологични форми на колаген, тяхното развитие има общи черти. Всички заболявания имат дълга вълнообразна посока, с редуване на криза и ремисия, с непрекъснато прогресиране на патологичните промени.
Характеризира се с грешен тип, постоянна треска, студени тръпки и силно изпотяване, признаци на алергия, необяснима нарастваща слабост.
Имунология
Системният васкулит, мускулно-скелетният синдром, включително миалгия, болки в ставите, полиартрит, миозит, синовит са често срещани във всички колагени. Често кожата и лигавиците са повредени - еритематозен обрив, петехии, подкожни възли, аптос стоматит и др. В допълнение към сърдечно увреждане поради колагеноза, може да се развие миокардит, перикардит, миокардна дистрофия, кардиосклероза, артериална хипертония, исхемия, ангина пекторис.
На дихателната система, пневмония, плеврит, белодробен инфаркт, пневмосклероза. Бъбречният синдром включва хематурия, протеинурия, бъбречна амилоидоза и хронична бъбречна недостатъчност. Стомашно-чревните разстройства включват диспепсия, стомашно-чревно кървене, коремна болка, холецистит, апендицит и други подобни. Полиморфизмът на клиничната картина при различни форми на колаген се обяснява с органната специфичност на лезията. Обострянето на дифузно заболяване на съединителната тъкан обикновено се свързва с инфекции, хипотермия, хиперинзолация и нараняване.