ТЕТРАЛИЗАЛ - Тетрациклин - Дозировка, Странични ефекти, Бременност - Doctissimo

Това лекарство обикновено се предписва за:

Показания + -

Тежко и умерено възпалително акне, възпалителен компонент на смесено акне.

странични

Трябва да се вземат предвид официалните препоръки относно подходящата употреба на антибактериални средства.

Как да го взема + -

300 mg/ден (т.е. 1 капсула), в продължение на поне 3 месеца. В някои случаи може да се използва терапия с половин доза.

За предпочитане се прилага без хранене.

Tetralysal трябва да се приема с достатъчно течност, за да се намали рискът от дразнене и улцерация на хранопровода (вж. Точка 4.4).

Безопасността и ефикасността на Tetralysal при деца на възраст под 12 години не са установени. Няма налични данни.

За деца над 12-годишна възраст може да се даде доза за възрастни.

За деца под 8 години вижте раздела Противопоказания.

Възможни нежелани реакции + -

  • Неутропения
  • Тромбоцитопения
  • Имуноалергична реакция
  • Анафилактична реакция
  • Ангиоедем
  • Уртикария
  • Главоболие
  • Вътречерепна хипертония
  • Нарушение на зрението
  • Гадене
  • Болка в корема
  • Диария
  • Глосит
  • Ентероколит
  • Повръщане
  • Епигастралгия
  • Жълтеница
  • Чернодробно увреждане
  • Еритематозен обрив
  • Реакция на фоточувствителност
  • Кожен сърбеж
  • Синдром на Стивънс-Джонсън
  • Чувствам се зле
  • Висока температура
  • Повишени трансаминази
  • Повишена алкална фосфатаза в кръвта
  • Билирубинът се повишава
  • Хемолитична анемия
  • Еозинофилия
  • Хематологично разстройство
  • Екстраренална хиперазотемия
  • Ненормални тестове на урината

Нежеланите реакции, съобщени по време на клинични изпитвания и след пускането на пазара на TETRALYSAL, се класифицират по системен орган и честота, като се използват следните категории:> 1/10), чести (> 1/100 до 1/1000 до 1/10 000 до Зъбна дисхромия и/или хипоплазия на емайла, когато се прилага на деца под 8-годишна възраст.

Хемолитична анемия, еозинофилия и други хематологични нарушения.

Екстраренална хиперазотемия във връзка с анти-анаболен ефект, който може да се засили от асоциирането с диуретици.

Докладване на предполагаеми нежелани реакции

Декларирането на предполагаеми нежелани реакции след разрешаване на лекарството е важно. Тя позволява непрекъснато наблюдение на съотношението полза/риск на лекарствения продукт. Здравните специалисти съобщават за всяка подозирана нежелана реакция чрез националната система за докладване: Националната агенция за безопасност на лекарствата и здравните продукти (ANSM) и мрежата от регионални центрове за фармакологична бдителност - Уебсайт: www.ansm.sante.fr.

Противопоказания + -

  • Свръхчувствителност към лимециклин
  • Свръхчувствителност към тетрациклин
  • Дете под 8 години
  • Непоносимост към галактоза
  • Синдром на малабсорбция на глюкозна галактоза
  • Дефицит на лактаза
  • Бременност
  • Излагане на слънце
  • UV излагане
  • Хранене с мляко

Свръхчувствителност към лимециклин или към антибиотици от семейството на тетрациклините или към някое от помощните вещества, изброени в раздел Състав.

В комбинация със системни ретиноиди или в случай на прием на витамин А над 10 000 IU/ден (вж. Раздел Взаимодействия с други лекарствени продукти и други форми на взаимодействия).

При деца под 8-годишна възраст поради риск от трайно оцветяване на зъбите и хипоплазия на зъбния емайл.

Предпазни мерки при употреба + -

  • Чернодробна недостатъчност
  • Бъбречна недостатъчност
  • Еритематозен обрив

Приемът на тетрациклини по време на зъбното развитие (от 2-ри триместър на бременността, при кърмачета и деца под 8-годишна възраст) може да доведе до трайно оцветяване на зъбите (жълто-сиво-кафяво).