Тестове за рак на гърдата и яйчниците - Медицински център Дона

Замисляли ли сте се някога дали сте склонни рак на гърдата или яйчниците?

Имали сте случаи на рак в семейството и сега искате да знаете вероятността от развитие на такова сериозно състояние.?

Добрата новина е, че днешното лекарство ви помага да отговорите на всички въпроси, които имате. Donna Medical Center ви предоставя онкологични тестове BRCA1 и BRCA2, които ви казват чрез a кръвен тест или слюнка, ако сте наследили опасни генетични мутации.

Какво представляват генетичните тестове BRCA1 и BRCA2?

Тези тестове откриват мутации в тези гени; те всъщност са, генетично тестване които определят статистическата вероятност за развитие на рак на гърдата или яйчниците и не са диагностични тестове. Жената може да наследи ген BRCA от майка или баща. BRCA генните мутации са подредени на хромозоми 13 и 17 и се предават автозомно доминиращо.

Мутациите в генетичния материал на този ген могат да доведат до ненормално клетъчно развитие, тъй като генът вече не може да регулира клетъчното делене. Всеки от двата гена може да претърпи 1200-1300 мутации.

ВНИМАТЕЛЕН! Генетичен тест на BRCA открива генна мутация BRCA, така че е a тест гекинетика и не един за рак.

Въпреки това, не всеки с дефектен BRCA ген ще развие рак на гърдата/яйчниците. Много жени с дефектен BRCA ген остават здрави.
Промените в гените BRCA1 и BRCA2 обаче увеличават риска от развитие на рак на гърдата/яйчниците.

Как да направите тези тестове?
Тестването за BRCA 1 и 2 е проста и безболезнена процедура; включва събиране на 10 ml кръв или проба от слюнка. Резултатът от генетичния тест BRCA се получава след няколко седмици.

Рискови фактори за рак на гърдата:

първа менструация (менархе) преди 12 години/менопауза след 55 години;
първо раждане след 30-годишна възраст/без раждане (нищожност);
затлъстяване в менопауза;
консумация на алкохол (повече от 2 чаши на ден);
хормонозаместителна терапия при менопауза;
атипична хиперплазия на гърдата или лобуларен карцином in situ (CLIS);
анамнеза за лъчетерапия на гръдния кош или горната част на торса;
фамилна анамнеза за рак на гърдата.

Когато се препоръчва генетично изследване:

Скрининговият тест се препоръчва за хора със специфичен фенотип/фамилна анамнеза, съвместими с генетична мутация, както следва:

двама роднини от първа степен с рак на гърдата (поне един от тях) преди 50-годишна възраст. Роднина от първа степен означава родители, деца, братя, сестри.
трима или повече роднини от първа или втора степен с рак на гърдата на всяка възраст;
рак на гърдата и рак на яйчниците в семейството;
роднина от първа степен с рак на двете гърди;
двама или повече роднини с рак на яйчниците;
роднина с рак на гърдата и рак на яйчниците;
роднина на мъж с рак на гърдата.

Подозирате, че през живота си може да развиете рак на гърдата или яйчниците въз основа на собствената си семейна история?

Резултати от BRCA тест:

Забележки:

Ако има силна фамилна анамнеза, предполагаща рак на гърдата, отрицателният резултат от BRCA тест не означава, че пациентът няма да развие рак на гърдата.
Само 5 - 10% от раковите заболявания на гърдата и яйчниците са свързани с BRCA генни мутации.
Повече от 50% от жените с такива мутации развиват рак на гърдата до 50-годишна възраст, в сравнение с 2% от тези без тази мутация.
44% от жените до 70-годишна възраст с BRCA генни мутации могат да развият рак на яйчниците в сравнение с
Жена с анамнеза за рак на гърдата и BRCA генна мутация има приблизително 65% риск от развитие на контралатерален рак на гърдата (в сравнение с 15% за хора без тази мутация).
В същото време жените с рак на гърдата и BRCA дефект имат 10 пъти по-висок риск от развитие на вторичен рак на яйчниците.
Мъжете също могат да наследят повишен риск от развитие на рак на гърдата, обикновено чрез промяна на гена BRCA2.