Тест за здраве на бебето Guthrie - Играчки за деца

У дома
- Играйте комплекти и фигурки
- Интелигентни играчки
- Игри и пъзели
- Образователни играчки
- Автомобили/самолети/влакове
- Кукли
- Изграждане на игри
- Интерактивни играчки
- Хеликоптери за дистанционно управление
Играйте сетове
интерактивен
интелигентен
образователен
Игри и пъзели
Кукли
Блог

След възрастта

Промоции

дрънкалки

Етикети

бюлетин

Тестът Guthrie, известен още като кръвен тест на петата на бебето, е тест, препоръчан от всички специалисти. Този тест има за цел да открие някои сериозни заболявания, от които бебетата могат да страдат.

Тестът не е много труден за изпълнение. Необходимо е само пробождане на петата на малкото, за да се вземе кръвна проба.

Анализът ще тества мъника за наличие на изключително сериозни заболявания. Те включват фенилкетонурия и вроден хипотиреоидизъм.

Тези заболявания са трудни за откриване и могат лесно да останат незабелязани. Когато това се случи, дори здравословното развитие на детето може да бъде застрашено.

Тестът Guthrie се извършва някъде между 6 дни и две седмици. През това време на вашето мъниче трябва да се вземе кръвна проба.

Има и случаи, когато лекарите препоръчват бебетата да се тестват по-бързо, някъде на всеки 3-4 дни. Не е нужно да се страхувате, защото това не е проблем.

Това, което трябва да знаете, е, че този тест е безплатен във всяка болница за бебета, но е и задължителен тест.

Тестът не представлява риск за здравето на вашето мъниче, така че няма причина за безпокойство. Тестът не се извършва само за откриване на фенилкетонурия или вроден хипотиреоидизъм.

Тези две заболявания обаче остават най-опасни за мъника. Двете заболявания трябва да бъдат открити навреме, поради което този тест беше въведен в здравната система като задължителен и безплатен тест.

Какво е фенилкетонурия?
Ако този термин изобщо не е общ за вас, трябва да знаете, че фенилкетонурията е много сериозно генетично заболяване. Това заболяване също е много рядко, тъй като засяга средно едно на 10 000 бебета.

Ако болестта не бъде открита навреме, мъничето може да развие изключително сериозни проблеми, дори увреждане на мозъка и умствена изостаналост.

Бебетата, страдащи от това заболяване, развиват проблеми в метаболизма на определена киселина, която се съдържа в богатите на протеини храни. Ако мъникът страда от това заболяване, се препоръчва специална диета, за да може да се развива здравословно.

Какво е вроден хипотиреоидизъм?
Подобно на фенилкетонурията, това заболяване е изключително рядко. Въпреки това, малко по-често от фенилкетонурията, вроденият хипотиреоидизъм се открива при 3 от 10 000 деца.

Когато бебетата страдат от това заболяване, те развиват дефицит на жизненоважен хормон на растежа. Следователно, психическото развитие на детето, страдащо от вроден хипотиреоидизъм, е дълбоко засегнато.

За щастие, това заболяване може да бъде лекувано, ако бъде открито навреме. Ето защо е важно мъничето да вземе теста на Гутри. Лечението включва само на детето да се дават хормонални добавки, които тялото му не може да произведе в достатъчно количество.

Обикновено резултатът от теста на Guthrie е готов след около две седмици. Това е рутинен тест, който много родители дори не знаят, че са направили малките им.

Само в случай на някакви проблеми родителите се уведомяват за резултата от анализа. В по-голямата част от случаите тестовете са добри, поради което те са изброени само в медицинската карта на мъника.