Тест на Guthrie за откриване на невидими болести - Doctissimo

Тестът Guthrie е известният тест, който изисква кръвна проба от петата на бебето при раждането. Той помага да се открият някои редки заболявания. Как протича този основен изпит? ?

За откриват определени заболявания потенциално сериозно, вашето бебе ще трябва тестът на Гутри. Обяснения.

Тестът на Гутри: какво е това ?

Тестът на Гутри кръстен на създателя му, американския лекар Робърт Гатри. От 1978 г. бебетата, родени всяка година във Франция, са се възползвали от този известен тест.

Това кръвен тест се извършва на 3-ти ден от живота на бебето и позволява скрининг за някои сериозни заболявания, предимно генетични.

След това този скрининг за новородено има за цел да се приложи преди появата на симптомите, подходящо лечение или подкрепа да се ограничават много сериозни увреждания на физическото и психологическото развитие на детето, но и за избягване или намаляване рискът от смъртност свързани с тези заболявания.

Забележка: ако този тест не е задължителен, той е силно препоръчани от здравните власти. Всъщност „отказът от скрининг би бил много вреден за детето“, обяснява Върховният здравен орган (HAS) в съобщение за пресата.

Тест на Guthrie: скрининг за 5 редки заболявания

Тестът Guthrie може да открие 5 редки и сериозни заболявания:

Фенилкетонурия

Фенилкетонурия е едно от най-често срещаните и сериозни метаболитни заболявания: 1 на 15 000 раждания. Болестта е свързана сотсъствие на ензим, който не позволява трансформират фенилаланин, съединение, открито в определени храни. Ако не се полагат грижи, рискът е умствена изостаналост след няколко месеца. След като бъде открит, лечението се състои от диета с ниско съдържание на фенилаланин възможно най-скоро.

Вроден хипотиреоидизъм

Вроден хипотиреоидизъм е ендокринна болест Относно 1 на 4000 раждания. Това е липса на производство на хормони на щитовидната жлеза което може да доведе умствена изостаналост. Управлението се основава на заместително лечение за да компенсира липсата на хормони.