Текущи терапевтични възможности за мускулни дистрофии SpringerLink
Настоящи възможности за лечение на мускулни дистрофии
Обобщение
Нарастващото разбиране за молекулните механизми на мускулната дистрофия на Дюшен, причинено от дефект в Дистрофити и други мускулни дистрофии означават, че голям брой нови възможности за терапия са намерили своето място в клинични проучвания и в някои случаи вече в клинични грижи. В допълнение към стратегията за заместване на липсващия или структурно нарушен протеин се правят опити за въздействие върху вторични явления като възпалителни реакции или фиброза. Въпреки този напредък в причинно-ориентираните терапии, оптималното симптоматично лечение продължава да играе централна роля. Вече съществуват добре установени стандарти за това. Необходимо е тясно сътрудничество между невропедиатрите, кардиолозите, ортопедите и специалистите по вентилация, за да се осигурят адекватни грижи за пациента.
Резюме
Все по-голямото разбиране на молекулярните механизми в мускулната дистрофия на Дюшен, причинено от дефект в гена на дистрофин и други мускулни дистрофии, води до факта, че голям брой нови възможности за лечение са намерили своя път в клиничните проучвания и в някои случаи в клинично лечение. В допълнение към стратегията за заместване на липсващия или структурно нарушен протеин, се изследват и вторични явления като възпаление или фиброза. Въпреки този напредък в развитието на причинно-ориентираното лечение, оптималното симптоматично лечение продължава да играе централна роля. За тази цел са публикувани утвърдени стандарти за грижи. Необходимо е тясно сътрудничество между невропедиатри, кардиолози, ортопеди и дихателни специалисти, за да се осигурят адекватни грижи на пациентите.
Това е визуализация на абонаментното съдържание, влезте, за да проверите достъпа.