Текущи терапевтични приложения на стволови клетки от кръв от пъпна връв - Група на кръвта от пъпна връв
Съвместните усилия на екип от френско-американски лекари бяха напълно възнаградени от успешното извършване на първата трансплантация с братска плацентарна присадка на кръв на 5-годишното момче Матю Фароу. Матю е диагностициран с тежка форма на анемия на Fanconi, генетично кръвно заболяване, при което трансплантацията на стволови клетки е единствената възможност за излекуване и удължаване на живота на пациента.
В момента Матю е здрав млад мъж с нормално функциониращ костен мозък и напълно възстановена имунна система. Житейският опит, през който той премина, го определи да стане активен организатор на информирането на бъдещите родители за важността и стойността на банковата кръв от пъпна връв.
През 2015 г. в интервю той заяви:
„Целта ми е да споделя историята си, за да помогна за повишаване на нивото на информация и разбиране на стойността на кръвта от пъпната връв. Има толкова много хора, които всъщност не знаят значението му. "
Използването на присадки от кръв от пъпна връв отчита значително увеличение на показанията за терапевтична употреба и броя на трансплантациите, извършвани ежегодно, като към днешна дата се извършват над 35 000 трансплантации в целия свят.
Присадките от пъпна връв могат да се използват при автоложни или алогенни трансплантации, свързани или несвързани, съгласно терапевтичната индикация, установена от трансплантолога, в зависимост от особеностите на всеки отделен случай (вид заболяване, развитие на пациента, налична трансплантация на стволови клетки и др.).
Автоложна трансплантация означава използване на собствено присаждане на кръв от пъпна връв. В този случай присадката от пъпна връв, получена чрез обработка на кръвта, събрана при раждането, може да се използва по всяко време на живота с предимството да съдържа млади стволови клетки, които се "връщат" в тялото, от което са дошли.
Свързана алогенна трансплантация включва използването на трансплантация на кръв от пъпна връв от семеен донор, имунологично съвместим с детето, при чието раждане е извършена реколтата. В семейството братята и сестрите със същите родители имат 25% шанс за „перфектна“ съвместимост (100% съвместимост) и 50% шанс за частична съвместимост. Родители: имат само частична съвместимост с децата си.
Имунологичната съвместимост между донора и реципиента е много важна, тъй като тя е един от основните фактори, които обуславят присаждането и възможни ранни и късни имунологични усложнения след трансплантацията.
Видът на трансплантация на стволови клетки и подходящият източник на стволови клетки се определят за всеки пациент от трансплантолога или медицинския екип, който го лекува.
Стандартни показания за трансплантация на хематоформиращи стволови клетки, включват повече от 70 сериозни заболявания, от категорията "рак на кръвта", дефицит на костен мозък, наследствени заболявания на червените кръвни клетки, вродена имунна недостатъчност, наследствени метаболитни заболявания или някои форми на солидни злокачествени тумори.
По принцип трансплантацията на хематоформиращи стволови клетки включва предварително унищожаване на болните клетки в тялото, чрез прилагане на високи дози химио-/+/- лъчетерапия, последвано от репопулация на костния мозък със здрави стволови клетки. В случай на трансплантация с присадка от имунологично съвместим донор, ефектът на присадката срещу туморни клетки (напр. Левкемия) може да бъде свързан, което засилва терапевтичния ефект на предишната химио/+/- лъчетерапия.
Нови терапевтични подходи в клиничната оценка:
- клетъчно размножаване на присадката от пъпна връв
- трансплантация на 2 присадки от пъпна връв
- тандемна трансплантация на кръв от пъпна връв и мезенхимни стволови клетки от пъпна връв
- двойна трансплантация на стволови клетки (кръв от пъпна връв и костен мозък или стволови клетки, получени от плацентата или периферната кръв)
- вътрекостно приложение
Стандартни показания за трансплантация на хематоформиращи стволови клетки:
- някои видове солидни злокачествени заболявания
- рак на кръвта или лимфните тъкани
- прелевкемични синдроми
- лимфоцитни ракови заболявания
- наследствени заболявания на червените кръвни клетки, тромбоцитите, имунната система
- вродени метаболитни заболявания
- синдроми на гръбначномозъчна недостатъчност
- миелопролиферативни заболявания
По този начин неврологични разстройства (детска церебрална парализа, инсулт, увреждания на гръбначния мозък, болест на Алцхаймер, нарушения на аутистичния спектър), сърдечно-съдови заболявания (инфаркт на миокарда, вродени валвулопатии, артериопатия) автоимунни заболявания (множествена склероза, захарен диабет, тип I в началото).
Интересувате ли се да научите повече подробности? Моля, свържете се с нас на 0364 710 206.