Съвместният проект има за цел да осигури грижи в случай на ограничен ремонт на ДНК
Петък, 24 май 2019 г.
Хановер - терапии за хора, които не са в състояние да възстановят адекватно генетичните увреждания поради генетична промяна, се разработват от учени и лекари в нов надрегионален съвместен проект.
Увреждането на ДНК се среща често при здрави хора и обикновено се коригира незабелязано. Ако това не помогне, засегнатите имат драстично повишен риск от рак.
„Това е особено драматично, тъй като съвременните терапии срещу рак често могат да причинят много животозастрашаващи странични ефекти. Следователно тези пациенти с генетични възстановителни дефекти се нуждаят от специфични ракови терапии “, обясни Кристиан Крац, ръководител на клиниката по детска хематология и онкология в Медицинското училище в Хановер (MHH).
Учени, лекари и представители на пациенти от различни университети сега разработват нови стратегии за грижи за пациентите като част от консорциума „Транслационни изследвания за хора с ненормален ДНК ремонт“. Асоциацията се финансира от Федералното министерство на образованието и научните изследвания (BMBF) с повече от два милиона евро за три години и се състои от девет отделни проекта.
aerzteblatt.de
Един от плановете е да се изгради онлайн платформа, чрез която лекарите, учените и пациентите да могат да разпространяват информация, да въвеждат данни и да предлагат съвети. Консорциумът работи също така за подобряване на психосоциалната подкрепа за пациентите и техните семейства и за по-нататъшно изследване на механизмите на развитие на синдрома и рака. Една от целите е да се използват различни методи за откриване на рак по-рано, по-безопасно и по-внимателно.