Съвети за болестта на Hirschsprung 2020

Видео за здравето: Болест на Hirschsprung и аз (ноември 2020 г.).

Какво представлява болестта на Hirschsprung?

Болестта на Hirschsprung е рядък вроден дефект, който засяга дебелото черво (червата). Нормалното черво съдържа ганглиозни клетки. Тези нервни клетки казват на мускулите в червата да изтласкват изпражненията през червата и извън тялото ви. Дете с болест на Hirschsprung ще липсва някои или всички от тези клетки. В малка част от червата близо до ануса може да липсват клетки. Или клетките могат да липсват в голяма част от червата. В резултат на това изпражненията не се движат правилно през червата. Това може да доведе до тежък запек, запушване и инфекции на дебелото черво.

Симптоми Болест на Hirschsprung

Най-ранният признак на болестта на Hirschsprung е, когато новороденото ви няма изхождане. Обикновено това трябва да се направи през първите 24 до 48 часа след раждането. Други симптоми са:

Запек или газове, които могат да направят бебето ви придирчиво.
Загуба на апетит.
Подуване на стомаха.
Повръщане на жлъчка (зелена течност) след хранене.
Кървава диария.

Понякога симптомите отсъстват при раждането. Това може да означава, че детето ви има по-лек случай. Симптомите при по-големи деца могат да включват:

хроничен запек.
Липса на наддаване или растеж на тегло.
Подут корем.
диария.
Често дебело черво
Анемия (нисък брой червени кръвни клетки).

Какво причинява болестта на Hirschsprung ?

Когато бебето расте в утробата, ганглиозните клетки растат от горната част на червата до ануса. Болестта на Hirschsprung възниква, когато тези нервни клетки не растат до ануса. Лекарите не знаят защо нервните клетки спират да растат.

Болестта на Hirschsprung може да бъде генетична, което означава, че родителят може да я предаде на детето си. Рядкото заболяване е 5 пъти по-често при мъжете, отколкото при жените. Децата със синдром на Даун също са изложени на по-висок риск.

Как е болестта на Hirschsprung диагностициран?

Говорете с Вашия лекар, ако получите някакви признаци на болест на Hirschsprung при вашето дете. Повечето случаи се откриват малко след раждането. Лекарят ще направи изследвания, за да потвърди състоянието. Те могат да включват рентгенова снимка на корема на детето ви или изпит за изследване на червата. Лекарят може да вземе тъканна проба (биопсия) от ректума на вашето дете, за да провери за липсващи ганглиозни клетки.

Може ли да се предотврати или избегне болестта на Hirschsprung?

Тъй като причината за болестта на Hirschsprung е неизвестна, няма начин да я предотвратите или избегнете. Въпреки това, родителите, които страдат от това заболяване, могат да го предадат на децата си.

Лечение на болестта на Hirschsprung

Хирургията е единственият начин за лечение на болестта на Hirschsprung. Това трябва да се направи веднага след като лекарят диагностицира заболяването. Видът на операцията, която детето ви ще направи, ще зависи от степента на заболяването.

Най-често срещаният тип е един Издърпване . Първо, хирургът премахва частта от червата, в която липсват ганглиозни клетки. След това те отново прикрепят здравата част на червата към ануса. По време на операцията може да се наложи хирургът да премахне цялото или част от дебелото черво. След като детето ви излекува, то ще има функциониращо черво.

При деца с по-тежки случаи на болест на Hirschsprung, a Остомия хирургия да се изисква. Първо, хирургът пренася края на червата през отвор в стомаха, наречен стома. След това те го прикрепят към торбичка, наречена стома извън тялото, за да съберат изпражненията. Това създава алтернативен начин за премахване на изпражненията от тялото на вашето дете. Чантата трябва да се изпразва редовно, за да се изхвърли изпражненията. Когато хирургът прикрепи част от дебелото черво към стомата, тя се нарича колостомия. Когато хирургът прикрепи част от тънките черва към стомата, това се нарича илеостомия.

Вашето дете може да направи тази операция преди процедурата за изтегляне. Позволява на червата ви да се излекуват. В този случай стомията е временно решение. Ако ганглиозните клетки липсват в прекалено голяма част от червата, стомията може да бъде постоянна.

По време на операцията детето ви може да се нуждае от сонда за хранене. Това им помага да получат хранителните вещества, от които се нуждае тялото им. Тръбичките за хранене могат да се вкарват през носа или стомаха.

Живот с болестта на Hirschsprung

Болестта на Hirschprung не може да бъде излекувана сама. Това може да бъде фатално за деца, които не са оперирани.

Повечето деца водят нормален живот след операцията. В резултат на заболяването може да имате малки здравни проблеми. Те включват диария, запек или други проблеми с изхождането. Някои деца развиват инфекция, наречена ентероколит след операция. Това може да е сериозно. Затова незабавно се обадете на Вашия лекар, ако детето Ви има някой от следните симптоми:

Повърнете
треска
подут стомах
необичайна умора
Кръв в изпражненията.

Децата може да се наложи да направят някои промени в начина на живот, за да подобрят състоянието си. Например, яденето на храни с високо съдържание на фибри може да помогне за намаляване на запека. Дебелото черво абсорбира вода и сол, от които тялото се нуждае. Ако детето ви трябва да премахне голяма част от червата, то ще абсорбира по-малко. Уверете се, че детето ви приема много течности и сол, за да компенсира това.

Въпроси към Вашия лекар

Детето ми често изглежда запек. Означава ли това, че имате болест на Hirschsprung?
От каква операция се нуждае детето ми?
Колко време отнема операцията и какви са рисковете?
Колко време ще отнеме на детето ми да се възстанови от операцията?
Има ли нещо специално, което трябва да ям или пия на детето си преди операцията?
Какви промени в начина на живот ще трябва да направи детето ми след операцията?
Ще може ли детето ми да води нормален живот?
Какво се случва, ако детето ми не се оперира?
Ако имам дете с болест на Hirschsprung, каква е вероятността бъдещите ми деца да го имат?

ресурси

Национален институт по диабет и храносмилателни и бъбречни заболявания, болест на Hirschsprung