Странични ефекти успокояващите данни за освобождаването на ваксината Pfizer
Ваксинация BioNTech и Pfizer срещу Covid-19, 2 декември. (BioNTech SE 2020, всички права res/Photo Reuters)
По отношение на така наречените "сериозни" странични ефекти, първите резултати от клиничното изпитване на ваксината Pfizer срещу covid-19, водят до "благоприятен профил на безопасност".
Германия иска да започне кампанията си за ваксинация преди края на годината. Министърът на здравеопазването Йенс Шпан оказва натиск върху европейските здравни власти. С успех, тъй като срещата за вземане на решение за разрешаване на продукта, първоначално планирана за 29 декември, беше преместена на 21 декември.
Във Франция дебатът продължава за страничните ефекти на продукта. Професор Ерик Коумс се върна към критиките си към ваксината Pfizer. След като обяви миналата сряда в Le Parisien, „Никога не съм виждал толкова висока честота на неблагоприятни ефекти за ваксина“, той обяснява в неделя вечерта и понеделник сутринта, че ще бъде добре ваксиниран.
Какво се е случило междувременно? Важно е, че данните от фаза 3 на клиничното изпитване на ваксината BNT162b2 (тъй като това е името) бяха публикувани. Pfizer публикува научна статия в New England Journal of Medicine. FDA, американската здравна агенция, също предостави на разположение елементите, на които разчиташе да даде разрешение.
Тази последователност илюстрира проблем, специфичен за ваксините Covid-19. Всички обичайни стъпки за разработка и упълномощаване се припокриват, за да ускорят процеса, така че всички въпроси се очакват. Франция се готви да внедри продукт, който няма разрешение за пускане на пазара в Европа. Обединеното кралство решава да използва ваксината преди публикуването на данните. И професор Коумс трябва да отговаря на въпроси относно страничните ефекти само въз основа на съобщения за пресата с ниска информация.
Странични ефекти
Що се отнася до страничните ефекти на ваксината, важно е да се разграничат две неща. От една страна има реакцията на инжекцията. Говорим за болка, вместо за болка, треска и умора през следващите дни. По този начин, след втората доза, около 40% от доброволците са почувствали необходимостта да приемат парацетамол (или друг) срещу около 10% в групата на плацебо. Неприятно, но не драматично.