Стартира изследователска програма за редки болести

Стартира изследователска програма за разработване на нови диагностични и терапевтични процедури за редки болести с подкрепата на ЕС в сътрудничество с три медицински института за обучение в селските райони и Сегедския център за биологични изследвания на Унгарската академия на науките.

На конференция в Сегед в понеделник, която откри проект с обща стойност 1,2 милиарда HUF, György Pfliegler, професор в Университета в Дебрецен, заяви, че рядкото заболяване е заболяване, което засяга сравнително малко пациенти, е животозастрашаващо или значително влошава качеството на живот. Той добави, че това са предимно генетични заболявания, но делът на различните инфекции също не е незначителен.

Седем до осем хиляди заболявания отговарят на тези критерии, сравнително малко страдат от заболяване, но общият им брой е висок, една шеста от болничните пациенти имат такива, каза експертът.

Золтан Мароти, старши изследовател в Педиатричната клиника на Университета в Сегед, каза, че 26 различни метаболитни заболявания се изследват при новородени въз основа на биохимични параметри. Ранната диагностика на тези заболявания е много важна, с подходяща диета пациентите могат да живеят пълноценен живот, те няма да имат трайни увреждания.

---