След "Sputnik V" се появи нова руска ваксина срещу COVID-19! Клинични изпитвания на EpiVacCorona са

нова

Русия се готви да пусне нова ваксина против COVID. Завършиха клиничните изпитвания на руската ваксина EpiVacCorona, разработена от изследователския център "Вектор" в Русия.

В случай на ваксината EpiVacCorona, следва етапът на регистрация. Серумът трябва да бъде записан на 15 октомври. (ПРОЧЕТЕТЕ СЪЩО: РУСИЯ ПРОИЗВЕДЕ ПЪРВО МНОГО АНТИКОВИДНА ВАКСИНА! "СПУТНИК V" ЩЕ БЪДЕ ПРОИЗВЕДЕН В 5 МИЛИОНА ДОЗИ НА МЕСЕЦ ДО ДЕКЕМВРИ)

„Клиничните изпитвания току-що приключиха във Vector", Обяви шефът на Роспотребнадзор Анна Попова, съобщава Интерфакс.

Тъй като ваксината "Sputnik V" беше посрещната с скептицизъм от европейската общност и от гражданите, Анна Попова искаше да направи някои уточнения, свързани с новата ваксина и работата, извършена от Русия в това отношение.

Тя твърди, че западните страни нямат научна основа, когато критикуват ваксините срещу COVID, разработени в Русия. Според нея училището за ваксинация в Руската федерация, в Съветския съюз, е било много силно и "всички вътрешни ваксини са създадени и се създават в съответствие с всички правила и канони ".

"Руските ваксини не заслужават абсолютно никаква критика, няма абсолютно нищо практично и научно в това отношение", Анна Попова също каза.

Освен това в Русия текат проучвания за трета коронавирусна ваксина, разработена от Института Чумаков.

Проучвания след регистрация с 5000 доброволци

Новата ваксина ще бъде регистрирана на 15 октомври и ще бъдат проведени проучвания след регистрация, в които ще участват 5000 доброволци. (ВИЖТЕ СЪЩО: ИЗНЕНАДАЩА РЕКЛАМА, НАПРАВЕНА ОТ ВЛАДИМИР ПУТИН! ПРЕДЛАГА РУСКА АНТИКОВИДНА ВАКСИНА БЕЗПЛАТНО ЗА ВСИЧКИ СЛУЖИТЕЛИ НА ООН)

"Ще бъдат проведени мащабни плацебо контролирани проучвания, като се започне в Сибирския регион с 5000 доброволци на възраст между 18 и 60 години и се продължат в регионите.", Анна Попова също заяви.

Представителите на центъра заявиха, че производството на ваксината „EpiVacCorona” ще започне през ноември, след приключване на следрегистрационните проучвания на ваксината. Първата част ще съдържа 10 000 дози.