Скритата връзка между глутен и шизофрения

Медицински проучвания показват, че цьолиакия е по-често сред хората с шизофрения, отколкото сред тези, които не са засегнати от болестта. Научете повече в статията по-долу.

глутен

Шизофренията е сериозно заболяване на мозъка, прогресиращо разстройство, което се проявява чрез параноя, халюцинации и най-често засегнатите хора чуват гласове и с течение на времето са изправени пред социално оттегляне.

Шизофренията е хронично и тежко психично разстройство, което засяга начина, по който човек се чувства и държи. Може да изглежда, че хората с шизофрения са загубили връзка с реалността.

Каква би била причината за шизофренията?

Различна химия и мозъчна структура:

Учените смятат, че хората с шизофрения имат дисбаланс в комплекса от взаимозависими химически реакции в мозъка, които включват невротрансмитери (вещества, които мозъчните клетки използват, за да комуникират помежду си) като допамин.

Мигли и околната среда:

Изглежда, че шизофренията се проявява в едно и също семейство в няколко члена. Има обаче и ситуации, при които хората с шизофрения нямат членове на семейството с това разстройство и обратно. Учените вярват, че различните гени могат да увеличат риска от шизофрения, но тяхното присъствие не е задължително да причини това разстройство.

В заключение, все още не е възможно да се използва генетична информация, за да се предскаже кой ще развие шизофрения. Учените също така вярват, че взаимодействието между гените и факторите на околната среда може да повлияе на появата на шизофрения. Факторите на околната среда, за които се отнасят, са: излагане на вируси, недохранване преди раждането, проблеми по време на раждането, психосоциални фактори.

Каква е връзката между глутена и шизофренията?

Медицински проучвания показват, че целиакия или чувствителност към глутен са по-чести при хора с шизофрения, отколкото при тези, които не са засегнати от нея.

По този начин изследователи от Националния здравен институт на САЩ са показали, че пептидите, получени от глутен, имат опиоиден ефект върху човешкото тяло (точно като морфин или хероин). Те бяха наречени "екзорфини". По дефиниция екзорфините са особен клас биологично активни опиоидни пептиди, които съществуват в последователността на протеините и се освобождават по време на храносмилането, абсорбират се непокътнати и модулират стомашната подвижност и секрецията, метаболизма и вероятно апетита.

Интересното е, че хората с шизофрения изглежда имат високи нива на тези пептиди, получени от глутен, в урината си, много повече, отколкото хората без шизофрения.

Пациентите с шизофрения са по-склонни да развият неблагоприятен имунен отговор на пшенични протеини.

Най-новото проучване (1), което потвърждава връзката между глутена и шизофренията, е публикувано в Световен вестник по биологична психиатрия и озаглавен, "Повишени нива на глиадинови антитела при хора с шизофрения." Изследователите сравняват антитела в кръвта на 950 шизофреници с 1000 здрави контроли. Те открили, че шансът да има анти-глиадин IgG антитела е 2,13 пъти по-висок сред шизофрениците, което показва, че Пациентите с шизофрения са по-склонни да развият неблагоприятен имунен отговор на пшенични протеини.

В заключение, шизофренията е прогресиращо и разрушително психично заболяване, което по това време може да бъде овладяно с лекарства и терапевтична подкрепа, но няма лечение. Изглежда, че определена подгрупа от шизофреници имат необичаен имунен отговор на глутен и други различни пшенични протеини и към които диета без глутен беше изключително полезно.

Безглутеновата диета е безопасна и няма странични ефекти. Това е добър аргумент за човек с шизофрения да го опита поне три месеца. Най-лошото, което може да се случи, е, че болният от шизофрения установява, че не е чувствителен към глутен и не е част от тази подгрупа, за която безглутеновата диета може да бъде реална помощ. Най-доброто нещо, което може да се случи, е, че симптомите могат значително да се подобрят.

  1. Повишени нива на глиадинови антитела при лица с шизофрения. 2013 г., 14 септември | Okusaga O 1, Yolken RH, Langenberg P, Sleemi A, Kelly DL, Vaswani D, Giegling I, Hartmann AM, County B, Friedl M, Mohyuddin F, Groer MW, Rujescu D, Postolache TT.